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新人报道,白白患者求安慰,希望认识更多的朋友!

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初中三年级

发表于 2015-3-9 09:39:20 | 显示全部楼层 |阅读模式

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论坛ID:
性别:女
年龄:37
身高:162
体重:50
职业:IT
兴趣爱好:游泳、羽毛球、爬山、电影
患BB多久:半年多
现所在城市:北京
目前有男(女)朋友吗:无
通过什么途径来到论坛的:网搜
对白白论坛的感受以及建议:好,心里寄托及病友交流
有无照片(最好是生活照):
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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超级版主

发表于 2015-3-9 09:45:30 | 显示全部楼层
欢迎你的加入,有空多来论坛看看,这里不少前辈总结的资料多看看,有问题大家一起交流,希望对你有所帮助。

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初中三年级

 楼主| 发表于 2015-3-9 09:40:10 | 显示全部楼层
希望在此能够认识更多的病友,患者,交流看病经验!顶一个

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大学四年级

发表于 2015-3-9 09:53:51 | 显示全部楼层
欢迎

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初中三年级

 楼主| 发表于 2015-3-9 10:07:24 | 显示全部楼层

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初中三年级

 楼主| 发表于 2015-3-9 10:24:06 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-3-9 09:45
欢迎你的加入,有空多来论坛看看,这里不少前辈总结的资料多看看,有问题大家一起交流,希望对你有所帮助。

谢谢亦宁,我看了不少不少你的帖子,棒棒哒!你现在好了是吗?

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超级版主

发表于 2015-3-9 10:30:50 | 显示全部楼层
baomihua 发表于 2015-3-9 10:24
谢谢亦宁,我看了不少不少你的帖子,棒棒哒!你现在好了是吗?

没有呢, 恢复了部位,现在又开始光疗了!

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初中一年级

发表于 2015-3-9 11:25:05 来自手机 | 显示全部楼层
欢迎,一起加油

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 楼主| 发表于 2015-3-9 11:26:50 | 显示全部楼层
kaoru 发表于 2015-3-9 11:25
欢迎,一起加油

加油!

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乡长

QQ
发表于 2015-3-9 13:04:55 | 显示全部楼层
多看看经验帖子吧
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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荣誉会员

发表于 2015-3-9 13:51:28 | 显示全部楼层
欢迎新朋友的加入,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/portal.php?mod=list&catid=71

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 楼主| 发表于 2015-3-9 14:30:32 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2015-3-9 13:51
欢迎新朋友的加入,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbs ...

好的,最近也是在看群里朋友的帖子。谢谢天涯~

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博士生

发表于 2015-3-9 22:14:44 | 显示全部楼层
欢迎新同学

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小学三年级

发表于 2015-3-10 00:28:45 | 显示全部楼层
加油↖(^ω^)↗

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 楼主| 发表于 2015-3-10 09:19:08 | 显示全部楼层
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