|
发表于 2015-3-30 22:23:46
|
显示全部楼层
CCL22激活Treg迁移和抑制褪色白癜风
乔纳森•米Eby Hee-Kap Kang肖恩·塔利,温迪E Bindeman,Daniel S Peiffer Shilpak Chatterjee,我和卡洛琳Shikhar•梅赫罗特拉普尔
文摘
在白癜风,渐进的皮肤脱色对黑色素细胞和细胞毒性T细胞活动是伴随着缺乏调节性T细胞(treg)白癜风患者皮肤,表明自身免疫反应是不充分的。因此,我们寻求的一种手段,使病人皮肤繁殖出treg。我们假设CCL22能促进Treg皮肤归巢的增强表达抑制褪色。鼠标Ccl22基因克隆到表达载体和产生的DNA用于治疗基因枪。两个自然褪色模型与不同的黑素细胞动力学损失被利用,细胞表达tyrosinase-reactive和gp100-reactive转基因。老鼠受到五个基因枪治疗6天,脱色每周扫描之后,和监控有关T细胞激活和增生和Treg渗透到皮肤。显著降低脱色治疗2周后伴随着显著增加丰富的皮肤treg melanocyte-reactive为代价的,细胞转基因T细胞,以及减少核扩散和减少IFN-γ生产针对同源多肽。持续,继续治疗可能是必要的局部免疫抑制。这些发现表明,局部CCL22可以用于治疗白癜风。
有道翻译的,大家看看, |
|