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小学四年级

发表于 2015-4-30 01:08:13 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本人已得病3年,期间断断续续在治疗,找不到好方法,越来越多,期盼能跟各位大哥大姐们对抗BB
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如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学四年级

 楼主| 发表于 2015-4-30 01:11:11 来自手机 | 显示全部楼层
这是做了黑色素细胞移植的,完全看不到效果,反而严重了

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超级版主

发表于 2015-4-30 09:09:43 | 显示全部楼层
看你手上比较稳定,移植全部失败了吗?
手脚属于难治疗的部位,一般光疗坚持半年到一年无效就考虑移植!

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副县长

简单

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发表于 2015-4-30 09:41:03 | 显示全部楼层
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简单
微信:jinlove2015  QQ:1379586274

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博士生

发表于 2015-4-30 09:59:49 | 显示全部楼层
欢迎,欢迎!
有空多和论坛里面的朋友,交流交流!

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副县长

发表于 2015-4-30 10:37:01 | 显示全部楼层
欢迎。

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副县长

发表于 2015-4-30 10:37:29 | 显示全部楼层
村长 发表于 2015-4-30 09:59
欢迎,欢迎!
有空多和论坛里面的朋友,交流交流!

话说,村长,你家宝贝治疗的怎么样了,分享下治疗效果呗。

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小学四年级

发表于 2015-4-30 10:58:53 | 显示全部楼层
幽暗森林 发表于 2015-4-30 01:11
这是做了黑色素细胞移植的,完全看不到效果,反而严重了

我也是,我不知道吃啥药都不好使,

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小学四年级

发表于 2015-4-30 10:59:42 | 显示全部楼层
别灰心,看看看大家有什么好办法

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荣誉会员

发表于 2015-4-30 18:20:30 | 显示全部楼层
尝试下外用维阿露或者补骨脂酊+卡泊三醇软膏,配合UVB照光,照光可持续半年看看!

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硕士生

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发表于 2015-5-1 08:15:35 | 显示全部楼层
欢迎你的加入,必将给你一份信心和力量。关注一下精华帖子、热门帖子将会给你对于白白重新的认识和解决方法。


白白提示:
卡泊三醇(达力士)、他卡西醇(萌尔夫)属于维生素D3繁衍物。
新适确得、艾洛松、卤米松(奥能)等都是常用的白癜风外用治疗药物,它们都是中强效糖皮质激素。
普特彼(他克莫司乳膏)、爱宁达(吡美莫司乳膏)属于免疫抑制剂。
维阿露、甲氧沙林、补骨脂汀、复方白芷酊、祛白酊、外搽白灵酊、白丹搽剂属于光敏性药物
匹多莫德分散片 普利莫、复方甘草酸苷片、白芍总苷胶囊、转移因子、胸腺肽提高免疫力内服药物
白白提示:
卡泊三醇(达力士)、他卡西醇(萌尔夫)属于维生素D3繁衍物。
新适确得、艾洛松、卤米松(奥能)等都是常用的白癜风外用治疗药物,它们都是中强效糖皮质激素。
普特彼(他克莫司乳膏)、爱宁达(吡美莫司乳膏)属于免疫抑制剂。
维阿露、甲氧沙林、补骨脂汀、复方白芷酊、祛白酊、外搽白灵酊、白丹搽剂属于光敏性药物
匹多莫德分散片 普利莫、复方甘草酸苷片、白芍总苷胶囊、转移因子、胸腺肽提高免疫力内服药物

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荣誉会员

潮汐去还,谁所节度?

发表于 2015-5-1 10:39:15 | 显示全部楼层
有时间可以在论坛多看些经验贴,也许可以找到心情和病情上的出口

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 楼主| 发表于 2015-5-1 23:38:36 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-4-30 09:09
看你手上比较稳定,移植全部失败了吗?
手脚属于难治疗的部位,一般光疗坚持半年到一年无效就考虑移植!

是啊,可能是个人问题吧,现在在光疗中,比左手照光时间短!

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 楼主| 发表于 2015-5-1 23:41:03 来自手机 | 显示全部楼层
王朝阳11 发表于 2015-4-30 10:58
我也是,我不知道吃啥药都不好使,

我也是,吃了半年专科医院开的药,没什么用

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 楼主| 发表于 2015-5-1 23:45:36 来自手机 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2015-4-30 18:20
尝试下外用维阿露或者补骨脂酊+卡泊三醇软膏,配合UVB照光,照光可持续半年看看!

谢谢
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