白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1120|回复: 8

[药物相关] 新开的治疗BB药物,请大家帮忙看一下!

[复制链接]

2

主题

9

帖子

134

积分

小学一年级

发表于 2015-5-13 14:57:17 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
我是07年因为工作压力太大,头顶有一块掉了头发,当时浙二医院的医生说是斑秃,开了药。后来长出的都是白头发,再后来去省人民医院,确诊为BB,当时也不太懂,以为剃了头发,搽药照UVB,就能很快痊愈。大半年过去了,越来越失望。医生建议我到杭州市三医院找许爱娥,又是满怀希望,但看了两三年,治疗过程中还是不断在发展,搽药,喝中药,照UVB,中间还发现了有甲亢,那几年,每月花费1000多块钱看病,关键是还看不到效果。在看的过程中,手上,面部,脚部,还有后背都有发展,到2010年,面部差不多好后,我就放弃了治疗。现在想来,如果当时头发掉了之后就去市三医院,不知道我能否治好,只是时光无法倒流。BB真的是要早发现早治疗,找对对的医生很重要。

2011年我怀了宝宝,可能是因为生孩子确实对女人是种升华,我感觉我身体状况好了很多,心情也好了很多,也没那么在意BB了,那几年,BB虽然在,但一直比较稳定。直到2014年,新的压力,BB在面部和手部都有了发展。今年无意间进入BB论坛,看到大家的康复事例,和努力的与BB抗争的不放弃,重燃了我治疗的信心。我昨天又去了市三医院,挂了普通专家号,开的药和几年前差不多,也没什么特别。请大家帮我看一下,这次我不想走弯路了。我想先治好面部的,后面再考虑手部,慢慢来。

现在面部我自己想,擦擦药,晒晒太阳,等夏天过后,再买个UVB自己光疗。现在我脸上晒太阳,会发红,是不是说明还有治疗的希望呢。盼望亦宁指导。
这次医生开的擦的药是爱宁达,喝的药是皮康王,白灵片。

QQ图片20150513142117.jpg


QQ图片20150513142111.jpg


QQ图片20150513142104.jpg


QQ图片20150513142052.jpg


QQ图片20150513142040.jpg

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2015-5-13 15:04:45 | 显示全部楼层
复方氨肽口服液有一定的控制作用,可以用这么2个月预防控制下的,治疗的话面部可以外用卤米松+爱宁达,配合照光;手上可以外用卤米松+卡泊三醇软膏,配合UVB照光,照光可持续4-5个月看看的,面部见效率相对是比较高的!

2

主题

9

帖子

134

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2015-5-13 15:14:33 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2015-5-13 15:04
复方氨肽口服液有一定的控制作用,可以用这么2个月预防控制下的,治疗的话面部可以外用卤米松+爱宁达,配合 ...

好的,谢谢,天涯。是准备团购一个UVB,我是感觉手上确实很难治疗。
还有你说的卤米松,卡泊三醇软膏,医生没给我开。哪里可以买到吗?
还有面部卤米松+爱宁达,一般怎么配合使用?还有手上的卤米松+卡泊三醇软膏,一般怎么个配合使用。

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2015-5-13 15:14:39 | 显示全部楼层
晒太阳发红都属于正常显现,有效果是出现黑色素或者内缩,一般颜面部位积极配合光疗恢复也比较快!
下次去医院建议到医院做如下检查:甲功+甲状腺抗体、自身抗体谱、淋巴细胞亚群,看看结果是否有异常!

2

主题

9

帖子

134

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2015-5-13 15:17:09 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-5-13 15:14
晒太阳发红都属于正常显现,有效果是出现黑色素或者内缩,一般颜面部位积极配合光疗恢复也比较快!
下次去 ...

昨天在医院也做了全套的甲状腺功能检查,和甲状腺B超,医生说已经由当年的甲亢,演变成桥本甲状腺炎,抗体还是比较高的,不过我没吃药,医生让3-6个月复查一次。

我确实感觉,这个甲亢和BB都像恶魔一样,一直伴随着我。

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2015-5-13 15:19:20 | 显示全部楼层
tea825 发表于 2015-5-13 15:17
昨天在医院也做了全套的甲状腺功能检查,和甲状腺B超,医生说已经由当年的甲亢,演变成桥本甲状腺炎,抗 ...

你现在是桥本甲亢吗?我的是桥本甲减,发现的时候已经是甲减了,你的可能是亚临床症状所以无需用药!
个人感觉甲状腺抗体正常稳定BB也相对稳定一些!

2

主题

9

帖子

134

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2015-5-13 15:34:31 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-5-13 15:19
你现在是桥本甲亢吗?我的是桥本甲减,发现的时候已经是甲减了,你的可能是亚临床症状所以无需用药!
个 ...

医生说我现在可以基本诊断为桥本甲状腺炎,没说是甲亢还是甲减,但她说得甲亢后,后面一般都是甲减的。说了一堆,也听不懂,但听感觉这药也不能随便吃,并且很容易过量得其他病。我是2010年甲亢稳定后,生的宝宝,后面几年就一直没有吃药了,每年定期复查。回头我把昨天检查的结果发给你看一下。我的症状应该和你一样。

你现在甲状腺方面吃药了么?

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2015-5-13 15:40:01 | 显示全部楼层
tea825 发表于 2015-5-13 15:34
医生说我现在可以基本诊断为桥本甲状腺炎,没说是甲亢还是甲减,但她说得甲亢后,后面一般都是甲减的。说 ...

因为我是甲减我吃的优甲乐,在怀孕前也是检查桥本甲减然后就是定期检查复查,TSH数值正常才怀孕的,以前吃百令胶囊、美能、小金丸控制过抗体!

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2015-5-13 22:31:14 | 显示全部楼层
tea825 发表于 2015-5-13 15:14
好的,谢谢,天涯。是准备团购一个UVB,我是感觉手上确实很难治疗。
还有你说的卤米松,卡泊三醇软膏, ...

早卤米松,下午或者晚上照光后间隔1-2小时以后爱宁达或者卡泊三醇软膏,医药版有些朋友可以帮助代购到,可以去翻翻帖子查找下的!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-12 06:21

快速回复 返回顶部 返回列表