白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 回忆中

大家好,朋友介绍来到这里,很高兴认识大家!

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荣誉会员

发表于 2015-6-11 23:40:57 | 显示全部楼层
既来之则安之,参考上个帖子里给你的建议,坚持3个月看看!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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 楼主| 发表于 2015-6-12 09:39:32 | 显示全部楼层

谢谢姐,也只有在这儿我才能倾诉一下,身边的朋友也不敢告诉她们,每天都过得好压抑,尤其每天早上醒来,觉得特无助,可能是我心里压力太大,每天晚上做梦都在到处找医院,我总是在想,如果没有生病,该多好,世界上这么多种病,居然得一种治不好的病,多希望能有特效药,让所有的白白都解脱,也许我这辈子也等不到那一天了。

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 楼主| 发表于 2015-6-12 09:40:39 | 显示全部楼层
莱莱妈99 发表于 2015-6-11 21:40
美女不要灰心 我家是女孩 今年六岁半 也是今年劳动节才发现的 我都快崩溃了 可是我们必须勇敢面对不是吗 心 ...

我们一起加油,宝宝年龄小,恢复能力好,一定会好起来的。

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 楼主| 发表于 2015-6-12 09:40:59 | 显示全部楼层
昕仪 发表于 2015-6-11 23:03
这种心情,大概病友们都经历过。但是既然摊上了,必须学会 正确面对,静下心多看看论坛资料,你用的方案是 ...

好的,谢谢您

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 楼主| 发表于 2015-6-12 09:41:22 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2015-6-11 23:40
既来之则安之,参考上个帖子里给你的建议,坚持3个月看看!

谢谢您,我知道了。

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博士

发表于 2015-6-12 09:44:05 | 显示全部楼层
哇,神仙姐姐,好漂亮啊

                               
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牛蛙就是牛....

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超级版主

发表于 2015-6-12 10:19:18 | 显示全部楼层
回忆中 发表于 2015-6-12 09:39
谢谢姐,也只有在这儿我才能倾诉一下,身边的朋友也不敢告诉她们,每天都过得好压抑,尤其每天早上醒来, ...

你这样是自己给压力太大哦,你不妨多跟朋友交流一下多参加一些户外活动,别给自己这么大的压力其实没事儿的。

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博士生

发表于 2015-6-12 12:09:22 | 显示全部楼层
放宽心情,积极接受正规医院医生的治疗方案。
好心情是自己给的,祝福你!

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 楼主| 发表于 2015-6-12 12:25:51 | 显示全部楼层
村长 发表于 2015-6-12 12:09
放宽心情,积极接受正规医院医生的治疗方案。
好心情是自己给的,祝福你!

谢谢你的安慰

                               
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发表于 2015-6-12 13:55:24 | 显示全部楼层
回忆中 发表于 2015-6-12 09:41
谢谢您,我知道了。

加油吧!

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 楼主| 发表于 2015-6-12 18:54:05 | 显示全部楼层

泪崩中,总是控制不住自己的情绪,都快坚持不下去了!

我怎么这么不争气,真想抽死自己,每次都告诉自己这是最后一次哭,可是还是控制不住自己的情绪,可恶的白癜风,做梦都忘不掉,看到有人自杀,心里好恐惧,安慰别人的话,却说服不了自己。难道这辈子真要就此毁掉?好压抑,就连我的家人都说治不好,我真的坚持不下去了,到底是身体哪里出了问题啊?彻底崩溃
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 楼主| 发表于 2015-6-12 18:54:36 | 显示全部楼层
对不起大家,我带来的都是负能量。对不起了

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QQ
发表于 2015-6-12 19:14:29 | 显示全部楼层
面对现实,谁想发生在自己身上呢?仿佛发生在昨天一样。冯小刚曾说过:这只是上天给我的一种惩罚,比起那些痛不欲生的重病来说,这还算是幸运的。他用了句老天的惩罚,掩盖了自己的无奈。逃避是懦弱的表现,希望你要振作起来,没什么大不了的,最美和声里的白话人,照样唱到了顶峰之战,进入了决赛。

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硕士生

发表于 2015-6-12 19:23:54 | 显示全部楼层
才这么点就要死要活的,你让论坛上面积大的朋友咋办
这个病喝药控制住,光疗加外用药吧,光疗不行的也能表皮移植和组织工程
你家人说治不好是他们不懂

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 楼主| 发表于 2015-6-12 19:33:26 | 显示全部楼层
爱你的涟漪 发表于 2015-6-12 19:23
才这么点就要死要活的,你让论坛上面积大的朋友咋办
这个病喝药控制住,光疗加外用药吧,光疗不行的也能表 ...

我知道是自己内心太软弱,一个多月了,还没有调整好心态,只是怎么也想不到,莫名其妙的就得了这个病,觉得特别无助,在我家人眼里,我就是在作,可是心里就是一刻也忘不掉自己得病的事。我真的做不到不去在乎它啊
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