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姓名：布兜
年龄：27
发病时间：2014年5月份
发病部位：背部
面积大小：2cm*3cm
发病过程：2014年5月份刚发病时大约黄豆大小，因为家人没有白癜风病史，开始并不在意。第一次去医院时，医生当做汗斑治疗。那时候，肉眼观察确实不像白癜风。擦药一周之后，散发的比较快。又再次去医院，做了皮肤CT，确诊为白癜风。之后立刻治疗，控制住了病情，恢复到刚刚发展时的样子。大约用时半年左右（2015年2月份的照片中，最开始两个点是连在一起的，治疗之后已经断了，成了两个小点）。于2015年年初停药，4月底时有复发迹象，5月中旬又开始治疗。
以往的治疗情况：在合肥的安医附院确诊后，去上海华山医院拿的药，内服药芪白颗粒+葡萄糖酸锌，吃了半年。外用药地奈德+普特比。
目前的治疗方法：2015年5月初去安医附院，医生开了口服白芍总苷胶囊+叶酸。外用卤米松+维阿露。维阿露用了七八次之后感觉扩散的更快，改用卤米松+普特比。准备端午节后去安医附院复诊，问下医生可不可以照308。在论坛看到有朋友去安医附院照过308，但是我之前去过多次，医生都没有提到过这个治疗方法，所以这次准备再去问问。后期打算买个UVB在家里照，但是目前还不知道我现在的状况适不适合光疗。
目前的治疗效果：近几天没觉得有扩散，有待观察。
对比图：
还记得2014年5月份刚发现白斑时，还跟男朋友开玩笑说不会是白癜风吧，那时候根本不知道白癜风是什么概念。第一次在医院，医生说从肉眼来看，不像是白癜风。我还挺高兴的。那会儿婚期已经定在9月份，6月8日跟男朋友领了结婚证。然后房子交付、准备婚礼。一切都很美好。
直到白斑长大，突然慌了神。6月底又去医院，照了伍德灯之后医生还是不能确定，因为肉眼看上去真的不像白癜风。开了第二天的皮肤CT，一直到那时候，都很乐观。因为从未想过会是一个伴随终生的疾病。第二天在医院得到结果时，人直接崩溃了。哭着打电话给妈妈，老公就一直在医院楼下抱着我。后来很久之后，老公告诉我，其实在没有确诊之前，他已经想到会是白癜风。但就算如此，他还是会跟我结婚。一直到现在，老公都很乐观的陪在我身边
确诊之后，便开始按照白癜风治疗。其实那时候就一开始白斑爆发了下，后来都没有继续发展。当时吃胸腺肽+叶酸吃了十天左右吧，妈妈不放心，跟一个朋友连夜开车带我去上海找华山医院的医生看。然后内服的药换成了芪白颗粒+葡萄糖酸锌。外用药地奈德+普特比不变。吃了一个月之后，白斑就开始缩小。后来一直效果不错，隔一阵子就去上海复诊。一直恢复的很好。
年初停了药，本来打算今年要孩子的。谁知道4月份的时候又再次爆发，这一次人还是很崩溃。因为实在不知道为什么又再一次卷土重来，平时我都很注意的，辛辣不吃，酒不沾，心情也尽量保持好。想不到还是这样，之前的治疗全都白费，甚至长了更多，比以前还大。哭了很多次，到今天，已经可以坦然接受。其实我想每个患者心里都跟我差不多，从一开始很痛苦，到最后慢慢接受。我们都知道不管发展成怎样，到最后还是要接受自己。只是这个过程比较痛苦罢了。在这个论坛游客了一年，终于在再次爆发后成为论坛的一员。现在每天闲暇时就打开看看，满满的正能量。现在的我，每天都尽量让自己快乐，虽然还是会怕，但是尽量不去想。加强锻炼，积极治疗。希望不久之后病情能够稳定，再生一个可爱的孩子。
昨晚想了挺久，建了这个QQ群。群号： 465972848。名称：十里春风不如你。希望有更多合肥的病友看到能够加入进来，我们一起相互鼓励，一起积极治疗。你们可能正遭受着生活的压力，工作的压力，病情的折磨，心里的痛苦。但是没关系，茫茫人海中，还有很多跟你一样的人，我们用最真诚的心对待彼此。一起努力，一起康复，一起走下去。以后我会定期更新自己的照片，希望我能好起来。
2015.7.9日更新
7月初
坚持吃药擦药已经一个多月了，没有再继续发展，伍德灯下边缘已经清晰了。感觉中间已经有了黑岛，但是不明显。前些天去医院咨询了医生，可以照光了。因为工作原因，隔天去一次医院不大方便，今天已经找阿蔡买了UVB。准备自己在家光疗啦。期待有效果。
2015.9.7日更新
原来一直觉得整个8月份照光没什么进展，这样对比看下来，还是有效果的。目前纯照光，不吃药不擦药。
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发表于 2015-6-14 20:34:31
发表于 2015-6-14 21:43:08
楼主
