白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1526|回复: 14

[白白闲谈] 我的手啊,我该拿什么拯救你!

[复制链接]

4

主题

118

帖子

1068

积分

初中一年级

发表于 2015-6-30 18:45:41 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
我是个新人,很庆幸能找到这个论坛,去年都治好了(我也不知道是好了,还是天气冷隐藏起来了)反正肉眼看不出来,今年一夜之间猛长。股票都没这么猛的。   
现在在调整心态,我觉得手部难治是因为我们毅力不够,坚持个一年半载我就不信治不好它......
哈哈,我就来吐槽下,大家加油,只要坚持我相信会有胜利的一天.......

184532thmmyranv2fng6fv.jpg

184533ew86wn208wy706qq.jpg

184534ki8ipzay2888020a.jpg

184535qh21k1iz20i3pjza.jpg


如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

10

主题

137

帖子

1297

积分

初中一年级

发表于 2015-6-30 18:53:43 | 显示全部楼层
看来好了后还要巩固,包括每年吃几个月内服的
白白提示: 卡泊三醇(达力士)、他卡西醇(萌尔夫)属于维生素D3繁衍物。 新适确得、艾洛松、卤米松(奥能)等都是常用的白癜风外用治疗药物,它们都是中强效糖皮质激素。 普特彼(他克莫司乳膏)、爱宁达(吡美 ...

230

主题

1万

帖子

32万

积分

荣誉会员

★天道酬勤★

发表于 2015-6-30 18:57:38 | 显示全部楼层
拿药拯救

                               
登录/注册后可看大图
还不算严重 赶紧救

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2015-6-30 19:04:50 | 显示全部楼层
去年手上是怎么治疗的呢?可以配合常规免疫调节类药物控制下,然后再延用去年的治疗方法试试看!

4

主题

118

帖子

1068

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2015-6-30 19:15:02 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2015-6-30 19:04
去年手上是怎么治疗的呢?可以配合常规免疫调节类药物控制下,然后再延用去年的治疗方法试试看!

去年手上也有,两个虎口不多,就是吃完西药吃中药,抹药膏也是记起来才抹,后来时间长了也不关注它了,结果今年一夜之间又跳出来了

4

主题

118

帖子

1068

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2015-6-30 19:15:57 | 显示全部楼层
琪琪03308 发表于 2015-6-30 18:53
看来好了后还要巩固,包括每年吃几个月内服的

是啊。当时还少,不让在心上感觉差不多了就停了,也没控制。后悔啊

4

主题

118

帖子

1068

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2015-6-30 19:16:16 | 显示全部楼层
小车 发表于 2015-6-30 18:57
拿药拯救 还不算严重 赶紧救

药太多了。 吃不过来

2

主题

245

帖子

2141

积分

初中二年级

发表于 2015-6-30 20:00:45 | 显示全部楼层
你的没问题 俺的都不叫手了

4

主题

118

帖子

1068

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2015-6-30 20:11:42 | 显示全部楼层
bb321 发表于 2015-6-30 20:00
你的没问题 俺的都不叫手了

兄弟不要放弃,我看过你的帖子网络太卡只能看文字图片看不到,其实你可以去正规三甲医院看看,那里一个月不照光费用几百块够了,可以在论坛买台uvb自己在家照,配合去医院开的药,争取把脸上的照好,其他地方也要坚持,坚持个一年真的照了没效果的地方可以去做移植什么......我就是这样打算的。要对自己有信心...坚持治疗很重要

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2015-6-30 22:29:53 | 显示全部楼层
你这样还是不稳定,现在有新发可以使用免疫调节类药物控制看看,然后配合普特比加卡泊三醇配合照光试试效果吧!手脚属于难治疗的部位,还是以稳定不发展为主!

2

主题

245

帖子

2141

积分

初中二年级

发表于 2015-6-30 22:32:59 | 显示全部楼层
曾经的777 发表于 2015-6-30 20:11
兄弟不要放弃,我看过你的帖子网络太卡只能看文字图片看不到,其实你可以去正规三甲医院看看,那里一个月 ...

买了uvb脸上的快好了 手上的估计悬

86

主题

276

帖子

8415

积分

大学一年级

发表于 2015-7-1 23:04:49 来自手机 | 显示全部楼层
同感,我的手该如何拯救

4

主题

118

帖子

1068

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2015-7-2 07:26:48 | 显示全部楼层
人生漫漫 发表于 2015-7-1 23:04
同感,我的手该如何拯救

哈哈,靠医生拯救再加上自己的坚持,我已经在努力中了

73

主题

1094

帖子

9019

积分

大学一年级

发表于 2015-7-2 07:48:24 来自手机 | 显示全部楼层
不仔细看有点看不出来。你去年抹的什么药?

4

主题

118

帖子

1068

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2015-7-2 08:53:36 | 显示全部楼层
592066598 发表于 2015-7-2 07:48
不仔细看有点看不出来。你去年抹的什么药?

白天仔细看明显的。 三醇,爱宁达。维阿利。金扭达。 顺序我忘记了。 应该就这几种药膏配合吃药
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-26 05:21

快速回复 返回顶部 返回列表