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和白白们一起战斗,大家等待我的好消息!

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小学六年级

发表于 2015-8-6 22:38:00 | 显示全部楼层 |阅读模式

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得白白已经10多年了,时好时坏,没坚持治疗,医院\偏方\晒太阳......,各种方儿都用过.也有的地方有自愈的时候,头部后来就自己好了.身上面积大,也就没有十分在乎过.结果去年6月份头部和脸上又发展了,这才急了.医院每年都要去,只不过去一次就不敢去了,坑人啊,直接是卖药的,一月没几千不行.本地有个白白治疗的科室,去了几次了,感到他们自配的一种外用药好像有用,去年仅仅买了他们的这种药2瓶,自己在网上购了维药复方驱虫斑鸠丸和胸腺五肽注射液,坚持了3个月,脸上和手上好了,后背一大块也出现了无数黑点.也说不清是那种药起的效果.再没有坚持下来.没想到今年刚入夏,脸上和手上又发展了,尤其手上发展很快.又是吃维药复方驱虫斑鸠丸,打胸腺五肽注射液,去年外用的药水人家单独不给卖了,自己配了一种药水,也用柳树枝叶水泡手.三个月过去了,脸上的颜色好像淡了,也没怎么发展,可手上没有任何效果,发展很凶猛.最近加入了白白论坛,看了很多,决定改变治疗方案:照光(已购希格玛紫外线治疗仪),涂药(卤米松\普特彼),希望有效:屡战屡败,屡败屡战.等待我的好消息!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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发表于 2015-8-6 22:48:50 | 显示全部楼层
祝愿你能取得理想的治疗效果,定期拍照对比反馈吧!

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发表于 2015-8-6 22:48:56 | 显示全部楼层
当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/portal.php?mod=list&catid=71

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乡长

发表于 2015-8-7 01:03:54 | 显示全部楼层
加油 打不死的小强 好了又复发就是没完全压制

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超级版主

发表于 2015-8-7 09:55:46 | 显示全部楼层
期待你的消息,你的复发很频繁呢,可以到医院去检查下甲功+甲状腺抗体、自身抗体谱、淋巴细胞亚群,看看结果是否有异常!

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博士生

发表于 2015-8-7 10:17:28 | 显示全部楼层
朋友,加油!

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小学六年级

 楼主| 发表于 2015-8-7 15:21:11 | 显示全部楼层
谢谢论坛朋友们的关心和鼓励,很感动

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 楼主| 发表于 2015-8-7 15:22:43 | 显示全部楼层
我会把治疗中成功和失败的经历与朋友们共享

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博士

发表于 2015-8-7 16:31:34 | 显示全部楼层
早日奏凯
牛蛙就是牛....

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潮汐去还,谁所节度?

发表于 2015-8-8 10:37:26 | 显示全部楼层
祝福
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