白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 5393|回复: 19

[已解答] 请李博士给13个月大宝宝一个后续治疗方案,谢谢!

[复制链接]

3

主题

65

帖子

1956

积分

初中一年级

发表于 2015-8-10 12:52:28 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
女宝宝,现13个月大了,1个月时发现BB,3个多月时去广州军区医院刘仲荣处确诊并开始治疗,治疗至今,治疗方案如下:1、口服药:匹多莫德口服液一日两次,葡萄糖酸锌钙口服液一日两次,共服用6个多月,治疗过程中并无新发;2、外用药:他克莫司一日两次,另中间用过两支萌尔夫;3、光疗:308激光48次。
治疗效果如下:治疗前(第一次308)

额头

额头

22.jpg
33.jpg
44.jpg
治疗后:
1.png
2.jpg

右侧头部

右侧头部

4.png
5.jpg
308激光坚持一周一到两次,已经坚持了48次,肉眼可见最明显的效果就是没有治疗前那么白了,但是似乎BB面积没怎么减小,最初的22个光斑一个也没少,白头发依然很多。治疗到第40次的时候,刘仲荣医生说可以暂停了,说是已经不怎么影响外观了,但是色差存在,BB也仍在。在我的坚持下,又开了10次,但是之后几乎看不到太大的效果了。
宝宝已经13个月了,因工作的原因,我们也从广东来到了武汉,宝宝后续的治疗应该如何进行,现在家人是一筹莫展,非常恳切的请教李博士:1、我们现在是否可以改用UVB继续光疗(308激光已经花费了四万多,后面的效果也不再明显,是停一段时间还是可以改用UVB在家治疗)?2、外用药继续使用他克0.03的还是改用其他?3、是否可以配用米诺地尔治疗白发?
问题比较多,还请博士体谅一位母亲焦灼的心,万分感谢!

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2015-8-10 13:57:02 | 显示全部楼层
恢复的部分较以往正常的部分要浅些,这也属于正常现象,说明皮肤的黑素细胞已经恢复,但合成的色素尚少,或者是其它未受BB波及的正常头皮在药物和光疗作用下,色素过多所致;或者这两种情况兼而有之。色差不是关键,以后会趋于一致。
最好是伍德灯下观察看看荧光情况,武汉可以去第一人民医院看看,普特彼就用0.03的,白发部位可以使用米诺地尔酊的,晚点可以听听博士的意见!

8

主题

216

帖子

3056

积分

初中三年级

发表于 2015-8-10 15:11:30 | 显示全部楼层
你好,这位妈妈,请问你们家除了小孩儿有白白,家族里面还有其他人有这个吗?

3

主题

65

帖子

1956

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2015-8-10 15:26:56 | 显示全部楼层
houchunlian 发表于 2015-8-10 15:11
你好,这位妈妈,请问你们家除了小孩儿有白白,家族里面还有其他人有这个吗?

没有,家族里也没有一个人得的,所以说BB是不可预见的,既然有了,就积极治疗吧

3

主题

65

帖子

1956

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2015-8-10 15:28:57 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-8-10 13:57
恢复的部分较以往正常的部分要浅些,这也属于正常现象,说明皮肤的黑素细胞已经恢复,但合成的色素尚少,或 ...

谢谢亦宁的回复!308第40次的时候,刘仲荣并没有照伍德灯,看了一下就说暂时不用治疗,以后保持观察就行了。但是肉眼看还是没有恢复的

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2015-8-10 16:22:05 | 显示全部楼层
xiangxin0508 发表于 2015-8-10 15:28
谢谢亦宁的回复!308第40次的时候,刘仲荣并没有照伍德灯,看了一下就说暂时不用治疗,以后保持观察就行 ...

其实308已经40次,而且现在也不白了,可以遵照医嘱注意观察就行!

8

主题

216

帖子

3056

积分

初中三年级

发表于 2015-8-10 16:57:20 | 显示全部楼层
xiangxin0508 发表于 2015-8-10 15:26
没有,家族里也没有一个人得的,所以说BB是不可预见的,既然有了,就积极治疗吧

的确是呀,看来我也该坦然面对老公的白白了~

11

主题

126

帖子

1383

积分

初中一年级

发表于 2015-8-10 21:56:07 | 显示全部楼层
你家孩子多大照308的

3

主题

65

帖子

1956

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2015-8-10 22:11:38 | 显示全部楼层
聪聪宝贝 发表于 2015-8-10 21:56
你家孩子多大照308的

三个多月

122

主题

4万

帖子

25万

积分

论坛特邀专家

发表于 2015-8-11 18:12:08 | 显示全部楼层
看上去恢复的还可以,只是有些色差,对外观影响不大,治疗可以停止,日后注意观察,只要不复发即可。

11

主题

126

帖子

1383

积分

初中一年级

发表于 2015-8-11 23:22:02 | 显示全部楼层

3

主题

65

帖子

1956

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2015-8-12 08:08:18 来自手机 | 显示全部楼层
聪聪宝贝 发表于 2015-8-11 23:22
这么小可以照光、在哪里照的

广州军区医院

11

主题

126

帖子

1383

积分

初中一年级

发表于 2015-8-12 15:00:13 | 显示全部楼层
xiangxin0508 发表于 2015-8-12 08:08
广州军区医院

你照308的、黑色素完全失脱可以照光激活吗

3

主题

65

帖子

1956

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2015-8-13 11:31:36 | 显示全部楼层
聪聪宝贝 发表于 2015-8-12 15:00
你照308的、黑色素完全失脱可以照光激活吗

不知道怎么回答你了,因为医生没有告诉我们黑色素完全失脱。宝妈,你应该去给孩子照308激光试一试,不管效果如何,试过了才不会后悔。希望能帮到你

3

主题

65

帖子

1956

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2015-8-13 11:39:23 | 显示全部楼层
聪聪宝贝 发表于 2015-8-12 15:00
你照308的、黑色素完全失脱可以照光激活吗

我刚看了你的贴子才知道咱俩的宝贝情况比较像。我当时去军区医院看的时候,刘仲荣医生也没有首推308,就说先涂个药膏试一下,但是因为我提前在论坛上看了很久,而且看到李博士说3个月婴儿可以照308,所以就主动提出要照308激光。事实表明,这个决定是对的。虽然说宝贝到现在还没有完全好,但是比1个月的时候好多了,整体都没有那么白了。你家宝贝面积也较大,治疗费用会较高,不过还是建议你试一下。咱们以后多交流,抗白的道路还很漫长,但要坚持,共勉!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-13 13:31

快速回复 返回顶部 返回列表