白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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希望论坛能指导帮助我,让我找回那个自信高傲的我!

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小学五年级

发表于 2015-8-10 21:12:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

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女:38了,刚发现这个论坛心里有点兴奋,我患白白25年了,可惜现在才发现这个论坛,该经历的也都经历了,最美好的时光都浪费在白白上了,从头到脚的白白已经让我没有太多的感觉,但还是希望论坛能指导帮助我治好白白,能让我找回那个自信高傲人人都羡慕的我……
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如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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超级版主

发表于 2015-8-10 21:25:06 | 显示全部楼层
手足部位的白白太难治疗,而且加上大面积,如果稳定不发展你可以尝试移植,身上如果有的话可以考虑外用药配合光疗恢复吧!
欢迎你的加入,有空多来论坛看看,这里不少前辈总结的资料多看看,有问题大家一起交流,希望对你有所帮助。

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初中二年级

发表于 2015-8-15 19:46:07 | 显示全部楼层
我30年病史,手上面积跟你差不多,大家都说手上效果不好,我还是不放弃,照光试试先,实在不行再说

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硕士生

QQ
发表于 2015-8-11 09:26:40 | 显示全部楼层
找对地方了 兴奋之余 多看看论坛精华文章 多了解一下白白治疗资料 以及看看其他朋友的治疗实录 对自身治疗有很大的帮助
白白提示:
卡泊三醇(达力士)、他卡西醇(萌尔夫)属于维生素D3繁衍物。
新适确得、艾洛松、卤米松(奥能)等都是常用的白癜风外用治疗药物,它们都是中强效糖皮质激素。
普特彼(他克莫司乳膏)、爱宁达(吡美莫司乳膏)属于免疫抑制剂。
维阿露、甲氧沙林、补骨脂汀、复方白芷酊、祛白酊、外搽白灵酊、白丹搽剂属于光敏性药物
匹多莫德分散片 普利莫、复方甘草酸苷片、白芍总苷胶囊、转移因子、胸腺肽提高免疫力内服药物

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大学四年级

发表于 2015-8-10 22:38:28 来自手机 | 显示全部楼层
欢迎,多看帖很有帮助,祝福

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高中一年级

发表于 2015-8-10 22:10:00 | 显示全部楼层
内心需要靠自我强大......
他人给予的是精神上的支持和打气!
加油!

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高中一年级

发表于 2015-8-10 22:07:27 | 显示全部楼层
平常心态对待,积极尽力而治之......

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初中二年级

QQ
发表于 2015-8-10 22:04:29 | 显示全部楼层
我和你的年龄和患病时间一模一样,不过位置不同,大家一起加油吧!

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荣誉会员

发表于 2015-8-10 21:30:40 | 显示全部楼层
25年的病史,手上这么大的面积想治好难度实在太大了,头上和身上等躯干部位假如有白白的话可以考虑照光,这些部位见效率相对会比较高些,或许还有希望,情况稳定的话手上也可以考虑移植的!

当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/portal.php?mod=list&catid=71

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副县长

简单

QQ
发表于 2015-8-10 21:29:05 | 显示全部楼层
欢迎 加入,你先参考论坛上的方法,希望对你有效果,手上这个部痊治疗难些的,要坚持哟。
简单
微信:jinlove2015  QQ:1379586274

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初中二年级

QQ
发表于 2015-8-10 21:19:20 | 显示全部楼层
姐姐,25年了就别抱太大希望了,我14年了,最近手上有一小块有发展趋势,都愁死了

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小学五年级

 楼主| 发表于 2015-8-10 21:28:06 | 显示全部楼层

谢谢!!!

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小学五年级

 楼主| 发表于 2015-8-10 21:33:23 | 显示全部楼层
本来是不准备治疗了,但看到这个论坛后感觉好像又有了希望……

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博士

发表于 2015-8-11 08:34:50 | 显示全部楼层
手上比我的大
牛蛙就是牛....

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小学一年级

发表于 2015-8-12 23:06:08 | 显示全部楼层
加油吧
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