白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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一个急盼自己孩子健康的母亲,希望大家多多帮助!

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初中一年级

发表于 2015-8-24 20:56:05 | 显示全部楼层 |阅读模式

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看到这个论坛就看到了希望,希望大家多多帮助!
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超级版主

发表于 2015-8-24 21:14:18 | 显示全部楼层
欢迎你的加入,有空多来论坛看看,这里不少前辈总结的资料多看看,有问题大家一起交流,希望对孩子的治疗有所帮助。

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小学三年级

发表于 2015-8-24 22:13:46 | 显示全部楼层
我今天刚去确诊孩子得了白白,才五岁半。我也心如刀绞。可是我们如果不坚强,孩子怎么办?哭也要背着孩子偷偷哭!一起加油吧,今天医生说,我有点远,308是不是不照,只擦药。我说我要照,我这里没有308,我每个星期要坐车4小时去重庆照308。一星期两次。为了宝贝,什么困难都能克服。

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初中一年级

发表于 2015-8-24 22:55:51 | 显示全部楼层
你家宝贝面积大吗?照308真的这么有用吗》
我怎么觉得我家宝照了一次308明显了

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高中一年级

发表于 2015-8-25 05:49:20 | 显示全部楼层
tracy1202 发表于 2015-8-24 22:13
我今天刚去确诊孩子得了白白,才五岁半。我也心如刀绞。可是我们如果不坚强,孩子怎么办?哭也要背着孩子偷 ...

刚开始不了解BB,以为一种类似于癌症的皮肤病,我的心也是特别的起伏不定,也觉得忒对不起小孩(小孩是留守儿童)。4月份又生了个宝宝,5月底发现小孩脸上的BB,于是带着小孩在老家的个个医院跑来跑去。最后,跑到了广东这边来治(这边有激光,交通也比较方便)。现在了解BB了,心也就放宽了。

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高中一年级

发表于 2015-8-25 05:59:41 | 显示全部楼层
不管什么时候,我们都要坚强,我们做父母的,就是小孩坚实的后盾!

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硕士生

发表于 2015-8-25 07:47:02 | 显示全部楼层
楼主坚强起来,从现在开始正确的引导孩子,不要让他在同龄人中有不一样的感觉,加油哦,祝孩子早日康复

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硕士生

QQ
发表于 2015-8-25 08:21:52 | 显示全部楼层
放宽心态 尤其不要影响孩子的情绪 做持久战的准备 来到论坛是希望的开始 我们与你同行
白白提示:
卡泊三醇(达力士)、他卡西醇(萌尔夫)属于维生素D3繁衍物。
新适确得、艾洛松、卤米松(奥能)等都是常用的白癜风外用治疗药物,它们都是中强效糖皮质激素。
普特彼(他克莫司乳膏)、爱宁达(吡美莫司乳膏)属于免疫抑制剂。
维阿露、甲氧沙林、补骨脂汀、复方白芷酊、祛白酊、外搽白灵酊、白丹搽剂属于光敏性药物
匹多莫德分散片 普利莫、复方甘草酸苷片、白芍总苷胶囊、转移因子、胸腺肽提高免疫力内服药物

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硕士生

发表于 2015-8-25 08:34:21 | 显示全部楼层
建议多看看论坛资料,家长要坚强哦!

                               
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         让你发光的不是钻石,而是你曾经哭过的眼睛

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乡长

发表于 2015-8-25 09:42:23 | 显示全部楼层
坚持孩子小恢复比较快 加油哦

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初中一年级

 楼主| 发表于 2015-8-25 12:28:14 | 显示全部楼层
感谢大家的关心,来到论坛,让我看到了希望,这里真的是很温暖,像一个大家庭,我会努力的。

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小学四年级

发表于 2015-8-25 15:58:00 | 显示全部楼层
能理解,都受苦了

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荣誉会员

发表于 2015-8-25 16:03:30 | 显示全部楼层
当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/portal.php?mod=list&catid=71

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初中一年级

 楼主| 发表于 2015-8-25 22:42:26 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2015-8-25 16:03
当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/jinghuazili ...

好,我会多看多学的。

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硕士生

QQ
发表于 2015-8-26 17:23:39 | 显示全部楼层
坚强'坚持
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