白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 红玫瑰

好消息,两个月脸上全部恢复,脖子,身上,手部恢复中,见图!

  [复制链接]

22

主题

3253

帖子

2万

积分

硕士生

 楼主| 发表于 2015-9-2 08:29:31 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

5

主题

135

帖子

1784

积分

初中一年级

发表于 2015-9-2 08:36:32 | 显示全部楼层
红玫瑰 发表于 2015-8-26 19:48
谢谢,我会宴请论坛友人,欢迎都到扬中来吧

楼主发病多久了?没吃 匹多莫德+VB+叶酸控制吗?还是无法控制? 我现在在吃以上的搭配药物,很担心无法控制。

22

主题

3253

帖子

2万

积分

硕士生

 楼主| 发表于 2015-9-2 08:44:23 | 显示全部楼层
hhaiquan 发表于 2015-9-2 08:36
楼主发病多久了?没吃 匹多莫德+VB+叶酸控制吗?还是无法控制? 我现在在吃以上的搭配药物,很担心无法控 ...

6.25号开始吃的这些药,控制不发展到,已经控制住了,

1

主题

84

帖子

645

积分

小学六年级

发表于 2015-9-2 08:49:53 | 显示全部楼层
我吃药快1个月了,好像还在缓慢发展,不知是不是吃的是国产的匹多莫德效果不好啊?我现在的目标先控制住就是胜利!

5

主题

135

帖子

1784

积分

初中一年级

发表于 2015-9-2 09:46:18 | 显示全部楼层
红玫瑰 发表于 2015-9-2 08:44
6.25号开始吃的这些药,控制不发展到,已经控制住了,

楼主,你的匹多莫德是哪一种呢?

5

主题

35

帖子

473

积分

小学四年级

发表于 2015-9-2 11:24:55 | 显示全部楼层
红玫瑰 发表于 2015-8-28 17:31
是很费时间呢,所以我分成两部分照的,脸上手上一天,身上脖子上一天,不然时间真的很长人会累的

我现在光涂药都要涂好久,好羡慕你的效果,我也准备要uvb,期待效果。

22

主题

3253

帖子

2万

积分

硕士生

 楼主| 发表于 2015-9-2 12:13:10 | 显示全部楼层
hhaiquan 发表于 2015-9-2 09:46
楼主,你的匹多莫德是哪一种呢?

我的是分散片,你看一下图片
121309vanid38uz9c3nuu8.jpg

22

主题

3253

帖子

2万

积分

硕士生

 楼主| 发表于 2015-9-2 12:16:57 | 显示全部楼层
匿倪 发表于 2015-9-2 11:24
我现在光涂药都要涂好久,好羡慕你的效果,我也准备要uvb,期待效果。

好的,配合照光效果来的快,你病期跟我差不多,躯干部位照光会恢复的,手脚安论坛反应得帖子恢复有些难度,不过,只要坚持,也是对自己的一个交待

10

主题

112

帖子

901

积分

小学六年级

发表于 2015-9-2 15:54:43 来自手机 | 显示全部楼层
恢复的很快

5

主题

35

帖子

473

积分

小学四年级

发表于 2015-9-2 17:02:55 | 显示全部楼层
红玫瑰 发表于 2015-9-2 12:16
好的,配合照光效果来的快,你病期跟我差不多,躯干部位照光会恢复的,手脚安论坛反应得帖子恢复有些难度 ...

嗯,看到你们的战果,我就看到了希望。每次觉得绝望想放弃,就来这里面看看。

1

主题

119

帖子

1460

积分

初中一年级

发表于 2015-9-2 20:36:16 | 显示全部楼层
想问下玫瑰姐,你用的uvb是单管还是双管的

22

主题

3253

帖子

2万

积分

硕士生

 楼主| 发表于 2015-9-2 20:43:22 | 显示全部楼层
小元宝妈咪 发表于 2015-9-2 20:36
想问下玫瑰姐,你用的uvb是单管还是双管的

双管的哦

8

主题

273

帖子

3131

积分

初中三年级

发表于 2015-9-3 09:44:41 | 显示全部楼层
hqj717470717 发表于 2015-8-28 09:42
效果杠杠的

江苏哪里的您的在啥部位
的是哪个类型的BB

2

主题

82

帖子

864

积分

小学六年级

发表于 2015-9-4 18:11:31 | 显示全部楼层
厉害啊,我也坚持!

3

主题

109

帖子

1365

积分

初中一年级

QQ
发表于 2015-9-4 18:39:18 来自手机 | 显示全部楼层
我还没有效果
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-4-20 23:44

快速回复 返回顶部 返回列表