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楼主: jia5588

致手拉手论坛全体会员的一封信!

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高中一年级

发表于 2015-9-6 14:24:15 | 显示全部楼层
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如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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硕士生

发表于 2015-9-6 14:25:25 | 显示全部楼层
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大家都是怎么得上BB的?我自己都不知道什么原因就得上了

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小学六年级

发表于 2015-9-6 14:43:20 | 显示全部楼层
是的 就应该这样 我觉得更多的是传递正能量  我来这里的时间不长  昨天才加入 让我感到这里真的很温暖 O(∩_∩)O~

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托儿所

发表于 2015-9-6 15:29:59 来自手机 | 显示全部楼层
我是新手,我想看信

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托儿所

发表于 2015-9-6 15:31:00 来自手机 | 显示全部楼层
苦菊花 发表于 2015-9-5 08:53

看看信

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初中一年级

发表于 2015-9-6 15:53:23 | 显示全部楼层

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大学二年级

发表于 2015-9-6 15:55:51 | 显示全部楼层
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乡长

 楼主| 发表于 2015-9-6 16:58:22 | 显示全部楼层
scgytrh 发表于 2015-9-6 15:29
我是新手,我想看信

不知你所说的信是指什么内容

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小学六年级

发表于 2015-9-6 17:42:19 | 显示全部楼层
大家互相帮助,互相关心,一起来战胜白白!
大家齐心协力维护好我们的网站,同时告诉身边BB的朋友参与进来,共同学习进步,战胜白魔!

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大学一年级

发表于 2015-9-7 01:03:01 | 显示全部楼层
一起加油

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乡长

QQ
发表于 2015-9-7 08:18:37 | 显示全部楼层
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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荣誉会员

阳光明媚,倩影碧波。

发表于 2015-9-7 10:16:07 | 显示全部楼层

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荣誉会员

阳光明媚,倩影碧波。

发表于 2015-9-7 10:16:07 | 显示全部楼层

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乡长

发表于 2015-9-7 12:05:44 | 显示全部楼层
感同深受 大家加油

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初中二年级

发表于 2015-9-7 12:19:03 | 显示全部楼层
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