白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[以往经历] 分享一下我的治疗经验,大家一起加油

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初中二年级

发表于 2015-9-8 09:24:02 | 显示全部楼层 |阅读模式

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刚刚得白白的时候真的很伤心走过了很多弯路,刚开始只有一小块,我并不在意也没怎么管,照样晚睡,因为工作还经常通宵加班,没过多久白白开始扩散,才去医院检查说是白癜风,当时我都快崩溃了,辞了工作开始寻求治疗方法,刚开始家里人不知道那里听到老家有很厉害医生,给我配了好的药,擦了之后皮都烂了,痛的眼泪都出来了,而且没什么要过,之后去了一家所谓的权威专治白癜风的医院,的确有了一点点效果,但是真的很贵,我的积蓄因为这病都花的差不多了,我都打算放弃了,一次偶然的机会我在QQ上认识了一个病友,她帮我打气,告诉我她治疗的好的方法,我们一起加油,现在主要就是在家里照308,现在生活也慢慢步入正轨,积极治疗,现在已经在慢慢恢复了,真的很感谢她,所以也希望大家和我一起加油,一起对抗白白
QQ图片20150907165125.jpg
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 楼主| 发表于 2015-9-8 11:36:00 | 显示全部楼层
liuli844 发表于 2015-9-8 11:17
家用308多少钱?

我买花了8800

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乡长

QQ
发表于 2015-9-8 09:31:28 | 显示全部楼层
加油
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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初中一年级

发表于 2015-9-8 09:34:35 | 显示全部楼层
一点要加油哦

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初中一年级

发表于 2015-9-8 09:35:10 | 显示全部楼层
都长了好多黑点了呢@记录,时光

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初中一年级

发表于 2015-9-8 09:36:10 | 显示全部楼层
在家里照308?

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硕士生

发表于 2015-9-8 09:39:51 | 显示全部楼层

                               
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一起加油

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 楼主| 发表于 2015-9-8 09:54:27 | 显示全部楼层

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初中一年级

发表于 2015-9-8 09:55:05 | 显示全部楼层
你去哪买的机器?

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 楼主| 发表于 2015-9-8 09:55:21 | 显示全部楼层

恩恩,一起加油

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 楼主| 发表于 2015-9-8 09:59:35 | 显示全部楼层

是啊,自己买了一台家用版的308,就不用经常跑医院那么累了

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 楼主| 发表于 2015-9-8 10:01:04 | 显示全部楼层
大白的眼泪 发表于 2015-9-8 09:35
都长了好多黑点了呢@记录,时光

恩恩,是感觉好了很多,一起加油吧

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初中二年级

发表于 2015-9-8 10:49:03 | 显示全部楼层
楼主你好,家用308在那能买到啊!多少钱啊

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 楼主| 发表于 2015-9-8 10:50:58 | 显示全部楼层

在深圳南山科技园那边买的,他们现在好像在搞活动

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小学六年级

发表于 2015-9-8 11:52:00 | 显示全部楼层
你除了308还用了什么治疗
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