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白白小复发治疗记,大家都要积极治疗!

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小学二年级

发表于 2015-9-11 11:22:10 | 显示全部楼层 |阅读模式

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很久没有上这个论坛了,记得那时候还是读大学的时经常会上来看看,现在四五年没有上了,连原来的账号都忘记了。

前一个月左右,复发了,上来看看,没想到还有这么多病友在,现在在办公室有空,分享交流一下吧。

第一,自己以前的治疗概况。高中的时候发现。脸上左侧。原来只有几个小点。在县皮肤医院治疗一年多,控制住,但是没有治疗好。在没有效果的情况下,相信了偏方,扩大了一半。到了高三,学习压力大,加上治疗不当,白斑占据了左脸五分之二。后来治疗更是不正规,被骗过不少,南宁市的、北京的,广州的都有,基本都是网上看或者报纸上的广告。后来读大学的时候,在某医学院附属医院治疗,好了八成,剩下的就一直没有效果。毕业前,在论坛上看了很多经验,去做了移植,看不出了。算是好了。
第二,复发情况。在眼角底下,原来移植地方的下面。有两个黄豆那样大。原因估计是饮食不注意,应酬喝酒,作息不规律,熬夜或失眠,可能和精神受到一定打击也有关。
第三,复发治疗情况。一是调整心态,与bb无关的事情,先放一放,天塌下来也不管先,保持轻松的轻松和愉悦的心态。二是内外结合治疗。内服买了关于免疫力、维生素、精神和各种中成药。大概有10多种。和一个以前的病友聊天,她说我吃的要太多了。我觉得也是,估计一次吃的要,有小半碗,吃了药之后,都感觉有点小饱。外用普特彼,自己又在网上买了一个照光的等。。三是饮食上改变。每天都用乌鸡煲姚药汤,从专门治疗bb的书上看到的,就是乌鸡加何首乌、黄芪、黑豆、黑木耳、芝麻、百合、丹参等煲汤,自己后来还加了灵芝。喝起了不知道是药还是烫了。四是早上早起,晚上10点钟就睡了,早上七点左右起来,平时适当锻炼一下。
第四,治疗效果。效果较好。原来复发的时候,只是颜色比较浅,还没有完全变白,现在已经和周围的肤色差不多了。
第五,副作用。一是可能因为吃内服药过多了,感觉身体不舒服,有时候甚至有身体麻麻的感觉。脸上焦黑,连手臂都黑了,而且感觉有点脸色枯黄,形容枯槁。打算今天开始,把药量减半,因为有效果,并且感觉恢复不错了。
第六,一点建议。一是我觉得治疗一定要用正规的药,千万不要相信特效药或偏方什么的。二是开始的时候治疗最重要,因为黑色素细胞还没有完全破坏掉,如果等几个月后,黑色素细胞全部死亡凋零了,变白色了,难就难以治疗了,即使治疗几个月甚至几年都没有效。因此,刚刚发现的时候,马上行动。并且下重药,从免疫力、维生素、精神和中成药(有四种这么多)的要全部吃了,也不管是否对症下药,因为觉得bb根本没有明确具体详细的原因。每次吃的药物,十多种,小半碗,因为过量用药,因此出现了副作用,不过有现在的效果,我觉得值了。毕竟现在是治疗bb最重要,就算是牺牲一下身体,也要把bb质量好先。三是全方位注意,不能仅仅依靠药物。要从饮食,作息,精神等方面改变,一切以治疗bb为中心。

最后,希望和大家相互交流一下。我觉得一个叫与茶有缘的朋友的帖子非常不错,深受启发。有空的时候,我上些图片吧。
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初中三年级

发表于 2015-9-11 11:33:19 | 显示全部楼层
刚开始效果好,估计你就差拿核弹去轰了吧

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超级版主

发表于 2015-9-11 11:32:52 | 显示全部楼层
真的是吃的药物太多了,白癜风丸、补白丸、这些的都可以停掉的!
不过短短的时间恢复还不错也真的为你高兴,感谢你的分享,希望大家的白白都能早日康复!

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小学二年级

 楼主| 发表于 2015-9-11 11:33:01 | 显示全部楼层
这些药,都是常见的药物,有很多在本地药店就可以轻松买到。有些不是常见的,我就不上传了,以免有做广告的嫌疑,也不好误导大家。

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小学二年级

 楼主| 发表于 2015-9-11 11:35:30 | 显示全部楼层
还有一个白蚀丸,以前很久吃过很长时间的;感觉睡眠不好,又开了中药煲,现在吃饭都不下了,因为吃药喝药饱了。

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小学二年级

 楼主| 发表于 2015-9-11 11:38:12 | 显示全部楼层
现在还有一个最严重的问题,就是睡眠不好,失眠。不知道是药吃多了的副作用,还是别的原因。后面有空了, 和大家交流一下bb对工作生活的方面的吧。现在工作很轻松,但是bb还是影响很大,看了一个叫与茶有缘的病友的帖子,很佩服一个叫与茶有缘的病友。

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初中一年级

发表于 2015-9-11 11:52:39 | 显示全部楼层
主要还是精神状态。没有压力,白癜风自然就走了

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 楼主| 发表于 2015-9-11 11:59:35 | 显示全部楼层
cerato 发表于 2015-9-11 11:52
主要还是精神状态。没有压力,白癜风自然就走了

我觉得也有一定道理。但是很多事情,不是光靠思想可以解决的,还要有行动。精神能治疗好病的,可能只是少数个例,关键是还是要内外用药,有想法,也要有行动。

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初中一年级

发表于 2015-9-11 12:13:17 | 显示全部楼层
嗯 我也喜欢与茶有缘的帖子 你滴药适当可以减少几样

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 楼主| 发表于 2015-9-11 12:47:54 | 显示全部楼层
于生龙 发表于 2015-9-11 12:13
嗯 我也喜欢与茶有缘的帖子 你滴药适当可以减少几样

谢谢。今天减了,刚刚开始的时候,要用猛药重药去压,就是牺牲一下身体也要控制好。好转以后慢慢的减下来。

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乡长

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发表于 2015-9-11 14:37:09 | 显示全部楼层
没必要吃的太多,有些亦宁也提到了,这些每个月需要检查肝功能的,建议停掉。没有太明显就控制稳定吧,后期可以配合光疗看看效果
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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 楼主| 发表于 2015-9-11 16:10:04 | 显示全部楼层
谢谢,知道了。我也知道,不过我只是觉得,刚刚开始的时候,要用猛药重药去压制发展恶化先,稳定了在慢慢减下来。
外用的像你说的那样:药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。不敢用那种有刺激的中药搽剂或光敏剂。
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小学二年级

 楼主| 发表于 2015-9-11 18:39:46 | 显示全部楼层
现在用黑米黑煲煮饭,黑木耳炒菜,黑豆磨豆浆,总之,什么黑吃什么,希望黑色素多多长出来吧。
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 楼主| 发表于 2015-9-11 18:42:29 | 显示全部楼层
外用药之一,晚上与中午用的,用完后半小时左右照光。

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发表于 2015-9-11 22:59:25 | 显示全部楼层
确实没必要一下子吃这么多药,情况稳定的时候一般以常规外用或者照光等方法为主就可以!
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