白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

123
返回列表 发新帖
楼主: 牛蛙

[生活闲谈] 中午吃的面,超赞!

[复制链接]

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2015-9-18 23:06:47 | 显示全部楼层
看着不错!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

318

主题

6928

帖子

5万

积分

荣誉会员

潮汐去还,谁所节度?

发表于 2015-9-19 00:13:29 | 显示全部楼层
好丰盛啊!

55

主题

7616

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2015-9-19 13:25:40 | 显示全部楼层
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

947

主题

17万

帖子

59万

积分

博士

 楼主| 发表于 2015-9-19 18:25:34 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2015-9-19 13:25
哎呦,那你也要跟我学运动起来啊

好啊跑步
牛蛙就是牛....

1

主题

45

帖子

861

积分

小学六年级

发表于 2015-9-20 09:36:43 | 显示全部楼层

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

230

主题

2856

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2015-9-20 13:33:21 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-9-18 12:59
这什么面啊,看到的都是肉肉啊!

面不会被楼主吃了,留下肉肉来忽悠我们吧!
人的一生该怎么过呢!!有理论支持吗??但理论里有提到过白癫疯吗??该怎么过就怎么过吧,命是天生的,运是自己控制的!!有命有运就是一生了吧!

40

主题

1032

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2015-9-21 09:14:50 | 显示全部楼层

呵呵,好吧,不过也太巧了,不同的人家做的菜怎么会一模一样呢?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-4-30 23:54

快速回复 返回顶部 返回列表