白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: @沫沫

[白白闲谈] 希望尽快好起来,做儿子永远为之骄傲的妈妈!

  [复制链接]

26

主题

539

帖子

3992

积分

初中三年级

发表于 2015-11-23 23:02:57 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

10

主题

206

帖子

1741

积分

初中一年级

发表于 2015-11-23 23:05:48 | 显示全部楼层
@沫沫 发表于 2015-11-23 22:45
嗯,我们一起加油,坚持治疗一定会好的

嗯嗯加油,不过你长得真漂亮,这么漂亮那么一点白白算什么

6

主题

156

帖子

1296

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2015-11-23 23:06:37 | 显示全部楼层
恐龙 发表于 2015-11-23 23:02
他吃脾氨肽,有控制作用的

我也吃过,那味道实在受不了,现在换成转移因子了,他也没照光就好了吗?

6

主题

156

帖子

1296

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2015-11-23 23:15:02 | 显示全部楼层
树叶叶 发表于 2015-11-23 23:05
嗯嗯加油,不过你长得真漂亮,这么漂亮那么一点白白算什么

希望自己可以回到过去,做回自信的自己,虽然人无完人,我还是希望自己能完美的走下去。

947

主题

17万

帖子

58万

积分

博士

发表于 2015-11-24 00:08:14 | 显示全部楼层
很漂亮呢,儿子也很帅气,大美女和小帅哥

                               
登录/注册后可看大图

牛蛙就是牛....

26

主题

539

帖子

3992

积分

初中三年级

发表于 2015-11-24 06:47:47 | 显示全部楼层
@沫沫 发表于 2015-11-23 23:06
我也吃过,那味道实在受不了,现在换成转移因子了,他也没照光就好了吗?

是的,所以坚持就有回报

26

主题

539

帖子

3992

积分

初中三年级

发表于 2015-11-24 06:48:42 | 显示全部楼层
@沫沫 发表于 2015-11-23 23:06
我也吃过,那味道实在受不了,现在换成转移因子了,他也没照光就好了吗?

你吃的转移因子多少钱的,什么牌子呢

6

主题

156

帖子

1296

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2015-11-24 06:57:09 | 显示全部楼层
牛蛙 发表于 2015-11-24 00:08
很漂亮呢,儿子也很帅气,大美女和小帅哥

谢谢~

6

主题

156

帖子

1296

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2015-11-24 06:59:32 | 显示全部楼层
恐龙 发表于 2015-11-24 06:48
你吃的转移因子多少钱的,什么牌子呢

金花,20一盒,共八支
065931deaicderjjtddwd9.jpg

23

主题

346

帖子

2801

积分

初中二年级

发表于 2015-11-24 08:47:32 | 显示全部楼层
加油!都会好起来

6

主题

156

帖子

1296

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2015-11-24 08:52:27 | 显示全部楼层
林燕 发表于 2015-11-24 08:47
加油!都会好起来

嗯嗯,谢谢你们的鼓励

                               
登录/注册后可看大图

45

主题

264

帖子

3136

积分

初中三年级

发表于 2015-11-24 09:07:29 | 显示全部楼层
眉毛那里?好怕扩散的、我和你一样的心情!不过我坚持治疗后还是扩散了、感觉都是没有希望了!

6

主题

156

帖子

1296

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2015-11-24 09:10:53 | 显示全部楼层
姚白白 发表于 2015-11-24 09:07
眉毛那里?好怕扩散的、我和你一样的心情!不过我坚持治疗后还是扩散了、感觉都是没有希望了!

我是晕痣型,在眼皮这里,我现在是没有在扩散。不知道以后会怎么办,很害怕~

45

主题

264

帖子

3136

积分

初中三年级

发表于 2015-11-24 09:14:40 | 显示全部楼层
@沫沫 发表于 2015-11-24 09:10
我是晕痣型,在眼皮这里,我现在是没有在扩散。不知道以后会怎么办,很害怕~

我也一样、超级害怕的、所以一直吃药希望能不扩散,还是美美的可以送儿子去幼儿园!我去过好多医院治疗、也花了不少钱、都没有好、想值皮的、不过医生不建议做、说很容易感染、风险大!总结就是私人医院真的就是骗人的!

8

主题

162

帖子

1987

积分

初中一年级

发表于 2015-11-24 09:19:38 | 显示全部楼层
你是来爆照的吧
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 23:53

快速回复 返回顶部 返回列表