白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1629|回复: 25

[白白闲谈] 有没有和我一样照光后复白的?

[复制链接]

5

主题

52

帖子

744

积分

小学六年级

发表于 2015-12-4 13:03:28 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
白白小时候得的稳定十多年了,今年5月开始照308,10月份停光,现在一点点全都变回白白了,有没有和我一样的小伙伴啊,这是为什么啊?肯定不是假性恢复啊,都黑得不行不行的了

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2015-12-4 14:51:12 | 显示全部楼层
是否会复发,什么时候复发这些都是不可预测的,要是有复发的话尽快使用常规的免疫调节剂配合控制下,治疗的话也可以继续照308配合常规的外用药,肉眼看不到的时候再照下伍德灯,无荧光后再暂停!

2

主题

160

帖子

1638

积分

初中一年级

发表于 2015-12-4 13:17:22 | 显示全部楼层
顶帖

5

主题

52

帖子

744

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2015-12-4 13:22:02 | 显示全部楼层

你也是这样吗

6

主题

410

帖子

3549

积分

初中三年级

QQ
发表于 2015-12-4 13:27:23 | 显示全部楼层
肉眼是分辨不清楚的,要用伍德灯底下没荧光才能停,

5

主题

52

帖子

744

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2015-12-4 14:14:00 | 显示全部楼层
多多1314520 发表于 2015-12-4 13:27
肉眼是分辨不清楚的,要用伍德灯底下没荧光才能停,

只有伍德灯能看出来吗?我照了36次308都黑了

18

主题

545

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2015-12-4 14:27:48 | 显示全部楼层
444372843 发表于 2015-12-4 14:14
只有伍德灯能看出来吗?我照了36次308都黑了

我女儿的第七次308肉眼就看不见白白了,伍徳灯下还是有些白,现在十二次308了,伍徳灯下还有一点点的白,准备还继续照

192

主题

4224

帖子

7万

积分

区长

发表于 2015-12-4 14:35:12 | 显示全部楼层
我囡照了六次3o8,恢复了几处伍德灯下也没荧光了,最近几天有两处又退色后又出现白斑了

5

主题

52

帖子

744

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2015-12-4 14:38:05 | 显示全部楼层
傻妞妞 发表于 2015-12-4 14:35
我囡照了六次3o8,恢复了几处伍德灯下也没荧光了,最近几天有两处又退色后又出现白斑了

看来这个好象是能退回去啊,不止我一个人这样

192

主题

4224

帖子

7万

积分

区长

发表于 2015-12-4 14:45:39 | 显示全部楼层
444372843 发表于 2015-12-4 14:38
看来这个好象是能退回去啊,不止我一个人这样

身上有几处黑了不行,就怕退色后变白,眼角变白的地方现在搽药也在缩小,希望赶快好

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2015-12-4 14:51:19 | 显示全部楼层
这种情况还是说明不太稳定呢,建议使用免疫调节类药物系统坚持三个月看看控制效果吧,然后再次光疗,我的是因为怀孕有些发展,也是别处,原处复发也有,但是之前不少照好的还是没问题!

5

主题

52

帖子

744

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2015-12-4 14:51:36 | 显示全部楼层
傻妞妞 发表于 2015-12-4 14:45
身上有几处黑了不行,就怕退色后变白,眼角变白的地方现在搽药也在缩小,希望赶快好

他克莫斯吗?是我也是黑得不行的地方也白回去了

5

主题

52

帖子

744

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2015-12-4 14:56:16 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-12-4 14:51
这种情况还是说明不太稳定呢,建议使用免疫调节类药物系统坚持三个月看看控制效果吧,然后再次光疗,我的是 ...

宁姐,我这个十多年了一直都那样一块,只是毛白了,是稳定期的啊

192

主题

4224

帖子

7万

积分

区长

发表于 2015-12-4 14:57:37 | 显示全部楼层
444372843 发表于 2015-12-4 14:51
他克莫斯吗?是我也是黑得不行的地方也白回去了

我囡是早上他克莫司和卤米松,晚上维阿露,今天光疗仪到了,晚上开始照光

5

主题

52

帖子

744

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2015-12-4 15:00:15 | 显示全部楼层
傻妞妞 发表于 2015-12-4 14:57
我囡是早上他克莫司和卤米松,晚上维阿露,今天光疗仪到了,晚上开始照光

uvb吗?我看吧里好多人用,我在考虑
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 19:17

快速回复 返回顶部 返回列表