白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 6342|回复: 32

宝宝能长期使用维阿露和爱宁达吗?

[复制链接]

2

主题

31

帖子

726

积分

小学六年级

发表于 2016-1-1 18:18:42 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
女儿长白斑已经半年了,手臂内侧和腋窝是最早发起来的,后来手背也爆发了一大片。
一直也积极治疗着,开始在儿童医院看,开的是爱宁达和复方甘草酸苷片。用了一个多月之后,宝宝随我爸妈回了老家,然后去了广州空总医院看,医生说复方甘草酸苷片不能吃,换了一个杞菊地黄丸的药,加了维阿露药水,爱宁达继续用。
治疗效果还是挺好的,手臂内侧原来有三块3公分大小的白斑现在基本都消失了;腋窝因为孩子小不配合涂药,效果一般般,但也没扩大;手背爆发的速度原来也是飞快,现在也出现了很多明显黑点。
维阿露现在已经在用第三瓶了,30毫升一瓶,爱宁达第四支了,杞菊丸有时给她吃,有时不吃。后续还是要继续治疗,但是不知道维阿露和爱宁达能不能持续用,毕竟宝宝发现白斑时才一岁十个月,现在还不到两岁半,用药想谨慎点。
热心的朋友们,有经验的您们能否指点一二?不胜感激!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2473

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-1-1 19:13:04 | 显示全部楼层
这些药物小面积持续使用是没问题的,用一两年都是安全的,单纯用药效果单一可以配合光疗一起恢复看看的!

2

主题

31

帖子

726

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2016-1-2 00:03:01 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2016-1-1 19:13
这些药物小面积持续使用是没问题的,用一两年都是安全的,单纯用药效果单一可以配合光疗一起恢复看看的!

谢谢亦宁mm,感谢这个论坛,我才能坚持一直给宝宝积极治疗。宝宝的白斑面积比较大,照了照片我都没勇气发上来。根据论坛的推荐我带宝宝去了广州空总,也是奔着308照光去的。在深圳一直确诊不了,但去广州空总,医生一看基本上就确诊是BB。我提出照308,医生不建议照,一来面积较大,费用高,每次1400左右,而且要坚持一个月以上,每周两次;二来宝宝太小了,会不配合照。
医生开的药确实有效果,开始医生也担心维阿露不适合,怕小孩皮肤过敏,但宝宝很争气,没有出现不适。上网一直查维阿露,说比较刺激,不适合小孩用,我宝宝已经持续用了3个月了,心里总忐忑,有了亦宁mm的话,我就踏实多了。

2

主题

31

帖子

726

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2016-1-2 00:11:17 来自手机 | 显示全部楼层
还是鼓起勇气发上来给大家看看我宝宝的白斑,第一张是11月25日照的,用维阿露2个月的时候照的;第二张是刚刚照的。我相信我们能战胜BB。
IMG_20151125_040224.jpg
IMG_20160102_001221.jpg

2

主题

31

帖子

726

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2016-1-2 00:22:34 来自手机 | 显示全部楼层
这是手臂的位置,算是最早爆发的白斑了,几块白斑的面积都有3平方厘米那么大,几大片白斑,但早期照片存在电脑上,这下懒得开电脑去登了。下面第一张照片11月25号照的,第二张是刚刚照的。
腋窝的位置冬天穿长袖不好拍,那是最大的一片,比小手手那块大,大家脑补吧。腋窝的恢复挺慢的,最早发现白斑就是在腋窝,现在没长大没变很白但也没有好转多少。
IMG_20151125_040817.jpg
IMG_20160102_001908.jpg

2473

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-1-2 11:12:26 | 显示全部楼层
moon8848 发表于 2016-1-2 00:11
还是鼓起勇气发上来给大家看看我宝宝的白斑,第一张是11月25日照的,用维阿露2个月的时候照的;第二张是刚 ...

维阿露其实就是中成药,主要是补骨脂一类的,的确现在看到效果还是蛮不错,你可以适当的晒晒太阳或者照UVB,大夫医德也是不错,的确手脚太难治疗,坚持308是不可预测的!

2473

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-1-2 11:12:26 | 显示全部楼层
moon8848 发表于 2016-1-2 00:11
还是鼓起勇气发上来给大家看看我宝宝的白斑,第一张是11月25日照的,用维阿露2个月的时候照的;第二张是刚 ...

维阿露其实就是中成药,主要是补骨脂一类的,的确现在看到效果还是蛮不错,你可以适当的晒晒太阳或者照UVB,大夫医德也是不错,的确手脚太难治疗,坚持308是不可预测的!

2

主题

31

帖子

726

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2016-1-2 13:24:04 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2016-1-2 11:12
维阿露其实就是中成药,主要是补骨脂一类的,的确现在看到效果还是蛮不错,你可以适当的晒晒太阳或者照UV ...

说到医生医德,无论在深圳的儿童医院,还是广州空总医院,遇到的都是善良、尽职尽责的好医生,有时听医生嘱咐时我都感激得快掉泪。孩子太小,作为妈妈,我都快崩溃了。感谢深圳儿童医院的李萍博士,广州空总和蔼的廖医生(一下想不起全名),感谢手拉手论坛。

2473

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-1-2 15:56:30 | 显示全部楼层
moon8848 发表于 2016-1-2 13:24
说到医生医德,无论在深圳的儿童医院,还是广州空总医院,遇到的都是善良、尽职尽责的好医生,有时听医生 ...

治疗中能遇到一个好大夫也是很不错的,这也算是你跟孩子的幸运,现在恢复看看,祝福孩子了!

2

主题

31

帖子

726

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2016-2-10 21:48:05 来自手机 | 显示全部楼层
又一个月过去了,2月3日又带宝宝去广州军区总院看看,医生说本来手上的斑比较难治的,所以宝宝有这个效果也不错,就继续开了两瓶维阿露。腋窝的斑效果一般,医生说是因为腋窝没见着光,加上涂了药小朋友多动都不知道蹭哪里去了,但起码没有扩大了。
发个照片上来记录一下吧,同时也给伙伴们都打打气,我们肯定能战胜斑斑的!照片刚刚照的,刚涂了药想起上来论坛看看。呵呵,宝宝回了乡下一个来月,乡下阳光充足风又大,小爪爪黑黑的,但在我眼里黑就是好事,黑黑的爪爪才健康。
IMG_20160210_213004.jpg

15

主题

1346

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2016-2-10 21:56:47 | 显示全部楼层
效果真好,手上快好了

66

主题

284

帖子

6053

积分

高中三年级

发表于 2016-2-28 23:07:54 | 显示全部楼层
你家宝怎么治疗的效果真好,我家孩子手指上有白白,可以告诉我怎么治疗的吗?

66

主题

284

帖子

6053

积分

高中三年级

发表于 2016-2-29 11:28:09 | 显示全部楼层
怎么治疗?

2

主题

31

帖子

726

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2016-3-9 23:26:15 来自手机 | 显示全部楼层
星月神话 发表于 2016-2-28 23:07
你家宝怎么治疗的效果真好,我家孩子手指上有白白,可以告诉我怎么治疗的吗?

不好意思,才看到你的信息。我们家一直涂维阿露,医生说涂了药最好晒晒太阳。吃的药是杞菊地黄丸。现在都坚持了快5个月了,面积都挺大的,不敢掉以轻心。坚持下来确实能看到效果。

66

主题

284

帖子

6053

积分

高中三年级

发表于 2016-3-10 01:11:45 | 显示全部楼层

没事谢谢宝妈。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-2-1 16:02

快速回复 返回顶部 返回列表