白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

12
返回列表 发新帖
楼主: aiworuirui

[治疗求助] 新人求帮助,孩子的白白现在白发继续增多好着急,希望能给出好的意见!

[复制链接]

2

主题

14

帖子

658

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2016-3-3 20:42:47 | 显示全部楼层

我们这里没有308
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2473

主题

43万

帖子

175万

积分

超级版主

发表于 2016-3-3 20:45:56 | 显示全部楼层
aiworuirui 发表于 2016-3-3 20:41
谢谢亦宁,要是选择uvb和308有什么区别,我是没条件照308,我是山西大同的,全大同市也没有308,去太原呢 ...

308的效果优于UVB的,只是昂贵适合新发小面积的,大面积或者当地没有就考虑家用UVB吧!

13

主题

111

帖子

1544

积分

初中一年级

发表于 2016-3-3 21:12:35 | 显示全部楼层
aiworuirui 发表于 2016-3-3 20:36
你是怎么治疗的,能详细的说下吗?

复合维生素B,甘草酸苷,进口匹多墨德,加上308,,效果还好,挺明显

13

主题

111

帖子

1544

积分

初中一年级

发表于 2016-3-3 21:16:05 | 显示全部楼层
aiworuirui 发表于 2016-3-3 20:36
你是怎么治疗的,能详细的说下吗?

看看,头皮基本上好了
211604nk4w8k3rk33wr5w3.jpg

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2016-3-3 23:36:45 | 显示全部楼层
当地医院开的强的松,补免疫力的口服液,还有补赖安葡锌颗粒,维生素b等药有控制作用,一起使用可以坚持2-3个月控制下,治疗的话当地无308的话可以自己买个家用UVB替代,配合外用艾洛松+普特彼或者爱宁达,坚持3-4个月,一般应该会有效果的!

37

主题

382

帖子

3223

积分

初中三年级

发表于 2016-3-4 02:53:39 | 显示全部楼层
希望孩子早日康复

                               
登录/注册后可看大图

您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-4-22 12:06

快速回复 返回顶部 返回列表