很久没来论坛，春天是多发季节，顺便提醒大家手足治愈是最慢的！

昨夜星辰昨夜风 · 发表于 2016-3-29 16:42:17

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大家好，有一年多没来论坛了，希望大家心情愉快，白白早日好！本人不是白白，当初也不懂这个，老婆是白白患者，为了看这个也花了不少钱和精力，目前比较稳定，就手上还有1角硬币那么大。
看大家对手足部位比较关注，简单介绍下我老婆的治疗方案，是中国医学科学院南京皮研所，贾虹看的。
早上普特彼，中午孜然町，晚上是鲁米松和一个什么药膏混合的。口服的是转移因子口服液，然后自己1天1片多维，2天1颗康维他蜂胶（这个不是医生开的，是自己吃了增强免疫力的）.
大家可以参考下，有啥不清楚的也可以多交流，希望大家首先心平气和，没什么过不去的坎。

cyhwp717 · 发表于 2016-3-29 16:47:52

论坛上说普特彼应该晚上用。

林子2016 · 发表于 2016-3-29 17:07:49

有对比照片吗？手上难治治好没

亦宁 · 发表于 2016-3-29 17:18:58

也感谢你的分享，手脚是难治疗的部位，一般都是以稳定不发展为主，可以适当的配合光疗一起恢复看看的！

昨夜星辰昨夜风 · 发表于 2016-3-29 18:38:05

普特彼我老婆是早上用，医生就这么说的，可能具体问题具体对待，晚上用的是鲁米松和复方肝素的混合药膏，图片我改天整理下发给大家。

天涯何处是我家 · 发表于 2016-3-29 18:39:03

谢谢你的分享，有空常回来看看！

昨夜星辰昨夜风 · 发表于 2016-3-29 18:39:52

手上目前是控制，没发展，最早是一元硬币大小，后来坚持治疗目前一毛硬币大小

昨夜星辰昨夜风 · 发表于 2016-3-29 19:00:13

手部的图片太大，不让上传，等明天我截图

昨夜星辰昨夜风 · 发表于 2016-3-29 19:01:38

普特彼在单位，就那一种，医院配应该100多，大家可以网上看下图片。

为啥 · 发表于 2016-6-4 12:05:20

这些药物一个月得月要多少钱啊

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