白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 傻妞妞

[心情闲聊] 感谢论坛,如果没有走进这个大家庭,不知道现在的我会是什么样子!

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初中一年级

发表于 2016-4-5 21:03:51 | 显示全部楼层

怎么才200多
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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 楼主| 发表于 2016-4-5 23:01:25 | 显示全部楼层
zyr363439 发表于 2016-4-5 20:29
加油,一定要坚持!给身体从根本调理好了才是正确的!

一定要消灭白白

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 楼主| 发表于 2016-4-5 23:03:44 | 显示全部楼层
aiianeng12345 发表于 2016-4-5 21:03
怎么才200多

卡泊三醇四十多元,他克莫司161元,一个月就两百多

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初中三年级

QQ
发表于 2016-4-6 18:05:15 | 显示全部楼层
加油
每个人都有值得骄傲的权利,你的自信要靠自己来诠释。就算全世界都否定我,还有我自己相信我。我跟自己说好,悲伤时可以哭的很狼狈,很狼狈,泪干后,要笑得很漂亮,很漂亮。要相信,你是独一无二!希望可以早日摆脱白白!!加油

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初中一年级

发表于 2016-4-6 20:03:16 | 显示全部楼层
傻妞妞 发表于 2016-4-5 23:03
卡泊三醇四十多元,他克莫司161元,一个月就两百多

你现在不吃药了

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 楼主| 发表于 2016-4-6 21:41:44 | 显示全部楼层
aiianeng12345 发表于 2016-4-6 20:03
你现在不吃药了

没吃了,我家吃了八九个月

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初中一年级

发表于 2016-4-7 21:56:19 | 显示全部楼层
同感,真的特别感谢论坛

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小学六年级

发表于 2016-4-9 11:39:18 | 显示全部楼层
先吃的药后来光摸药膏好了?

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 楼主| 发表于 2016-4-9 12:07:36 | 显示全部楼层
先前在专科医院吃药和照308,但是没控制住,后来去三甲医院吃了五个月的药,自己照uvb,现在还剩几块

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初中三年级

发表于 2016-4-11 18:46:46 | 显示全部楼层
楼主,我是新人,想问吃什么,擦什么药好啊,我很着急,最近白白在发展了

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 楼主| 发表于 2016-4-12 14:44:52 | 显示全部楼层
林玲 发表于 2016-4-11 18:46
楼主,我是新人,想问吃什么,擦什么药好啊,我很着急,最近白白在发展了

对不起,现在才回复你,因为想不起来另外一种药的名字,甲泼尼龙片,胸腺肽肠溶片,复方甘草酸苷片,D3钙,外用药发展期早卤米松,晚他克莫司,我家吃的和论坛上的有点不同,不过是正规医院开的,吃了两个月才控制住,别着急慢慢来,本身白白就是慢性病,急也没用,加油吧

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初中三年级

发表于 2016-4-12 18:52:59 | 显示全部楼层
傻妞妞 发表于 2016-4-12 14:44
对不起,现在才回复你,因为想不起来另外一种药的名字,甲泼尼龙片,胸腺肽肠溶片,复方甘草酸苷片,D3钙 ...

太谢谢您了!!!

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小学三年级

QQ
发表于 2016-5-6 14:01:15 | 显示全部楼层
楼主加油,祝你儿子早日康复!

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 楼主| 发表于 2016-5-6 22:54:38 | 显示全部楼层
奔跑吧,小灰机 发表于 2016-5-6 14:01
楼主加油,祝你儿子早日康复!

呵呵,是女儿

                               
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,一起加油

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初中一年级

发表于 2016-5-20 04:52:16 来自手机 | 显示全部楼层
他克莫司就是普特彼吧,是激素药吗?
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