白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 小霞821

30年白白病例,现在震撼分享,坚持就是胜利!

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大学二年级

 楼主| 发表于 2016-6-14 13:15:14 | 显示全部楼层
实惠 发表于 2016-6-14 13:13
姐姐你好,李博士开的药都在这里吗,可以在其它买来自己用吗,光照的仪器在哪儿能买到呢,期待你的答复,谢 ...

我是在论坛的 阿蔡那里买的 1013342662QQ    开的药都在这里,用其他的代替也可以吧 这个不是很清楚呢
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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大学二年级

 楼主| 发表于 2016-6-14 13:16:20 | 显示全部楼层
蓝色水晶 发表于 2016-6-12 22:24
你的到现在花了多少钱了

就开始医院开的3个月的药 1500,然后买了个仪器2千,又换了一次灯管1千,就这些了哦

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初中三年级

发表于 2016-6-14 13:16:38 | 显示全部楼层

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小学四年级

发表于 2016-6-14 14:04:58 | 显示全部楼层
真励志啊 你手上的效果怎么样  尤其是指尖 手心的

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硕士生

发表于 2016-6-14 23:21:17 | 显示全部楼层
真是太励志了,效果不好的一般都是不能长时间坚持治疗,看到你就有动力了

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小学一年级

发表于 2016-6-15 07:14:04 | 显示全部楼层
我有信心了!!

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大学二年级

 楼主| 发表于 2016-6-15 10:34:55 | 显示全部楼层

恩 一起加油

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大学二年级

 楼主| 发表于 2016-6-15 10:35:18 | 显示全部楼层
张小米 发表于 2016-6-14 23:21
真是太励志了,效果不好的一般都是不能长时间坚持治疗,看到你就有动力了

恩 坚持才可以有效果哦

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 楼主| 发表于 2016-6-15 10:35:55 | 显示全部楼层
王小七 发表于 2016-6-14 14:04
真励志啊 你手上的效果怎么样  尤其是指尖 手心的

手指尖没效果 不期望有效果 只求不发展哦 不太影响颜色不是很白

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小学一年级

发表于 2016-6-15 10:37:10 | 显示全部楼层
小霞821 发表于 2016-6-15 10:34
恩 一起加油

谢谢

                               
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小学六年级

发表于 2016-6-16 02:21:14 | 显示全部楼层
小霞821 发表于 2016-4-7 12:54
呵呵   好了很多地方  身上的还需要时间  不过还很不错的

怎么加你微信

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小学六年级

发表于 2016-6-16 02:25:53 | 显示全部楼层
小霞821 发表于 2016-4-7 17:34
UVB,看以前的帖子吧  都有写

能加你微信吗留个号码想请叫你

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小学一年级

发表于 2016-6-16 07:50:04 | 显示全部楼层
满满的正能量!坚持就是胜利!

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初中一年级

发表于 2016-6-16 09:44:10 | 显示全部楼层
恭喜恭喜,我也得白白20年左右,本来都放弃治疗,这两天无意中发现白白手拉手,很多治好的病例,自己也想把白白治好,请问下光疗时,有吃药或者外涂药

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大学二年级

 楼主| 发表于 2016-6-16 09:46:33 | 显示全部楼层
诚意 发表于 2016-6-16 09:44
恭喜恭喜,我也得白白20年左右,本来都放弃治疗,这两天无意中发现白白手拉手,很多治好的病例,自己也想把 ...

我也是去年无意间来到这里的哦  吃了3个月的药  然后检查照光,我的帖子有写 可以仔细看看哦
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