白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 白居士

感谢论坛,白白治疗需要耐心和信心,上图看效果吧!

  [复制链接]

22

主题

335

帖子

4512

积分

高中一年级

发表于 2016-4-26 10:49:29 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

38

主题

1473

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2016-4-26 14:29:23 | 显示全部楼层
白居士 发表于 2016-4-26 09:42
光疗配合搽药

请问,你的白白发现有多久了?

0

主题

11

帖子

177

积分

小学一年级

发表于 2016-4-26 15:39:16 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2016-4-25 16:10
看图片对比效果还是挺不错的,你这个最终恢复的希望还是很大的,继续坚持吧,一个月后再拍照对比下看看!

请问他用的什么药,我一直在照308,现在在照uvb感觉效果差点,而且我身上现在全身都在长,不过都是一丁点一丁点的,我很担心

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2016-4-26 15:47:36 | 显示全部楼层
15866067533 发表于 2016-4-26 15:39
请问他用的什么药,我一直在照308,现在在照uvb感觉效果差点,而且我身上现在全身都在长,不过都是一丁点 ...

假如还有新发的话可以同时配合内服匹多莫德或者转移因子+复合维生素B片+叶酸片+葡萄糖酸锌坚持3个月控制下!

2

主题

33

帖子

411

积分

小学四年级

发表于 2016-4-26 15:48:47 | 显示全部楼层
白居士 发表于 2016-4-26 09:42
光疗配合搽药

你擦的是什么药

0

主题

11

帖子

177

积分

小学一年级

发表于 2016-4-26 16:03:37 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2016-4-26 15:47
假如还有新发的话可以同时配合内服匹多莫德或者转移因子+复合维生素B片+叶酸片+葡萄糖酸锌坚持3个月控制 ...

我现在吃的维生素B,还有复方甘草酸苷片,螺旋藻胶囊,中药是图上的
160337ghh2y1unwcl0wgyf.jpg

0

主题

11

帖子

177

积分

小学一年级

发表于 2016-4-26 16:15:41 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2016-4-26 15:47
假如还有新发的话可以同时配合内服匹多莫德或者转移因子+复合维生素B片+叶酸片+葡萄糖酸锌坚持3个月控制 ...

那些药现在可以吗,还是要换掉,我看过好多地方,都不知道吃什么药比较好,你推荐的那些药在哪里能买的到

10

主题

83

帖子

1004

积分

初中一年级

发表于 2016-4-26 16:38:35 | 显示全部楼层
我从小到大花了有十多万了 最后放弃了

10

主题

83

帖子

1004

积分

初中一年级

发表于 2016-4-26 16:39:43 | 显示全部楼层
维生素B嗎 有沒有B几


0

主题

1

帖子

24

积分

托儿所

发表于 2016-4-26 17:24:43 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2016-4-25 15:11
哈哈,不过先来了还不算晚,对吧!

姐,我想你帮我分析一下,我的白白有15年左右了,一直因为带娃儿跟经济不宽裕,白白推迟到去年才开始治疗,由于现在又离异了,所以想把白白治治,担心以后没人娶我,我是从去年5月份开始去正规的医院的,费用太高了,做治疗,中西药都在吃,去年大概治疗了半年得样子,恢复得差不多了,当时由于是借钱来治疗的,想还钱,所以中途断了一个月的药,可就在那一个月期间白白又开始复发了,可能是那段时间情绪低落引起复发的,唉……我就想问一下,我自己也买了个小光疗在家照,可是我是断断续续的在做光疗,有时候反映比较大,有时候照了没得反映,我这个是属于啥原因呢?还需要继续吃药吗?

2

主题

31

帖子

376

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2016-4-26 17:38:07 | 显示全部楼层
莫非定律77 发表于 2016-4-26 16:39
维生素B嗎 有沒有B几

复合VB,3元/瓶,一瓶100片

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-4-26 17:58:39 | 显示全部楼层
李佳怡 发表于 2016-4-26 17:24
姐,我想你帮我分析一下,我的白白有15年左右了,一直因为带娃儿跟经济不宽裕,白白推迟到去年才开始治疗 ...

自己没有掌握好剂量的,平常使用免疫调节类药物可以系统坚持三个月看看控制效果,照光的话从30秒开始,照光是隔天照光,照光后8小时看皮肤反应程度,如果发红下次保持这个剂量,如果不红下次可以增加10%~20%的剂量,如果特别的红过量下次可以适当的降低剂量!
照光前先多参考学习大家提供的经验,掌握正确的照光方法,了解照光中可能遇到的各种情况以及应对方法,这样可以让自己在照光的时候少走很多弯路!
http://www.bbsls.net/thread-34129-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2590898-1-1.html

0

主题

14

帖子

603

积分

小学六年级

发表于 2016-4-26 18:06:36 | 显示全部楼层
用的什么药啊

8

主题

394

帖子

1万

积分

大学二年级

QQ
发表于 2016-4-26 19:41:49 | 显示全部楼层
继续加油吧

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2016-4-26 21:31:10 | 显示全部楼层
复方甘草酸苷片也有控制作用,可以联合维生素B片+叶酸片+葡萄糖酸锌坚持2-3个月控制下看看!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 17:37

快速回复 返回顶部 返回列表