白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 2061|回复: 8

[心情闲聊] 朋友的孩子出生了,可自己害怕这个会遗传,一直犹豫中!

[复制链接]

11

主题

94

帖子

1477

积分

初中一年级

发表于 2016-5-18 12:45:38 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
不管怎么样 还是自己心里有担心 尽管一直提醒自己要坚强的面对
124538st6de4yjp6ejeyt6.jpg
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

175

主题

9万

帖子

37万

积分

总理

发表于 2016-5-18 13:09:32 | 显示全部楼层
遗传的几率不高,没必要过分紧张。宝宝很可爱呢

11

主题

94

帖子

1477

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2016-5-18 13:11:27 | 显示全部楼层

谢谢啦 我10年好像有这个白白的 一直没有治疗 不过今年好像有扩大的迹象 我想问一下我是否应该先找一家三甲正规医院看看 ps我在郑州

175

主题

9万

帖子

37万

积分

总理

发表于 2016-5-18 13:24:40 | 显示全部楼层
如果确定有发展的话,可以配合免疫调节剂进行控制的,可以去当地的三甲医院看下的

11

主题

94

帖子

1477

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2016-5-18 13:26:03 | 显示全部楼层
小李白 发表于 2016-5-18 13:24
如果确定有发展的话,可以配合免疫调节剂进行控制的,可以去当地的三甲医院看下的

谢谢 最近准备去郑州看看 不治疗放任总归不是办法

3

主题

115

帖子

1126

积分

初中一年级

发表于 2016-5-18 13:34:05 | 显示全部楼层
白癜风的病症不遗传  但是黑色素的细胞的多少会遗传  患病的概率会比正常人高点  多注意下就行

175

主题

9万

帖子

37万

积分

总理

发表于 2016-5-18 13:36:55 | 显示全部楼层
tkpbird 发表于 2016-5-18 13:26
谢谢 最近准备去郑州看看 不治疗放任总归不是办法

如果能控制不发展,其实不在暴露位置,也可以的

2473

主题

43万

帖子

175万

积分

超级版主

发表于 2016-5-18 13:48:12 | 显示全部楼层
放心吧, 白白的遗传几率很低,只有百分之几,你看看论坛这么多朋友有白白的还是很少啦,自己不要这么悲观!

3

主题

51

帖子

886

积分

小学六年级

发表于 2016-5-18 18:36:58 | 显示全部楼层
我发小也有白白,还是腰腹大面积的,现在有一个女儿一个儿子,都正常
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-4-23 17:53

快速回复 返回顶部 返回列表