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[治疗求助] 我把白白遗传给了宝宝,他现在四个月怎么办?

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小学二年级

发表于 2016-7-12 22:16:13 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2016-7-12 22:11
一般不变化的!

会有什么样的病情发展?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学四年级

发表于 2016-8-18 12:44:09 来自手机 | 显示全部楼层
我家宝宝现在还有九天四个月 也是我遗传给她的 你有用药吗? 我在擦普特皮 想给她照uvb 又看群里说太小 又不敢照啦 吃的还没敢没她吃什么药

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小学四年级

发表于 2016-8-18 12:44:11 来自手机 | 显示全部楼层
我家宝宝现在还有九天四个月 也是我遗传给她的 你有用药吗? 我在擦普特皮 想给她照uvb 又看群里说太小 又不敢照啦 吃的还没敢没她吃什么药

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小学四年级

发表于 2016-8-18 12:45:06 来自手机 | 显示全部楼层
但是有在发展 不采取措施 干着急啊

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初中一年级

发表于 2016-8-19 12:06:40 | 显示全部楼层
我也是遗传给我女儿了

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初中一年级

发表于 2016-8-19 15:28:20 | 显示全部楼层
本人也是遗传女儿,这种痛苦的病遗传率高啊!

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小学六年级

发表于 2016-8-19 17:01:39 | 显示全部楼层
我想问一下关于大家说的遗传,你们有遗传孩子,那大家是怎样生病的?也是遗传吗?但是我问过医生,说遗传不到百分之七,而且还有遗传不一定会病发,病发的比例也很小,为什么我们的就遗传给了孩子??

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初中一年级

发表于 2016-8-19 19:50:16 | 显示全部楼层
梦里花会开吗 发表于 2016-8-19 17:01
我想问一下关于大家说的遗传,你们有遗传孩子,那大家是怎样生病的?也是遗传吗?但是我问过医生,说遗传不 ...

同问,我每天也担心小孩被遗传,真是心累,我认识有白白的人有几个,他们儿女都生了小孩都没有遗传,希望我们不要那么倒霉。

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小学六年级

发表于 2016-8-19 21:36:49 | 显示全部楼层
好运来来 发表于 2016-5-27 19:57
同病相怜,天天神经了一样

我也神经了 我每天看的眼花 觉得孩子身上多起来了 我自己也有 白花花的

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幼儿园

发表于 2016-8-19 22:11:47 | 显示全部楼层
Kikibear 发表于 2016-8-18 12:44
我家宝宝现在还有九天四个月 也是我遗传给她的 你有用药吗? 我在擦普特皮 想给她照uvb 又看群里说太小 又 ...

我家宝宝也是四个月大,现在头上,眉梢都出现了,我都快疯了,去医院也是让继续观察,不知你家宝宝抹药有用吗,麻烦回复下,谢谢了

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初中三年级

发表于 2016-8-19 22:58:20 | 显示全部楼层
不一定是白白的,我家女儿也是4个月胸口忽然有块很明显的白斑,而且在伍德灯下都有荧光,但是最近照发现又没有荧光了,当初我也是想死,结果没几天自己的BB发展了,宝妈们不用太过担心,像我们这样自己有BB的真的不能有太多崩溃的情绪,先观察为主吧,这么小的宝宝就算是用药肯定伤害也很大的,只要没什么大的发展,我觉得定期观察等长大点再治吧

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小学一年级

发表于 2016-8-22 16:56:35 来自手机 | 显示全部楼层
去医院确诊了吗?

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小学六年级

发表于 2016-8-22 17:12:48 | 显示全部楼层
Kikibear 发表于 2016-8-18 12:44
我家宝宝现在还有九天四个月 也是我遗传给她的 你有用药吗? 我在擦普特皮 想给她照uvb 又看群里说太小 又 ...

宝妈可以多交流吗,我和你情况一样m也遗传给了孩子

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小学六年级

发表于 2016-8-22 17:14:08 | 显示全部楼层
13976841680 发表于 2016-8-19 15:28
本人也是遗传女儿,这种痛苦的病遗传率高啊!

我也是女儿,遗传,现在正苦恼,请问你家的怎么治疗的呢

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小学四年级

发表于 2016-8-23 13:36:24 | 显示全部楼层

就用了普特皮
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