白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

12
返回列表 发新帖
楼主: lx3054603

[心情闲聊] 白白六年了,我想放弃了!

[复制链接]

29

主题

653

帖子

5647

积分

高中二年级

发表于 2016-6-15 23:31:18 | 显示全部楼层
我都十多年了也没想着放弃,本身这就是个慢性病要慢慢治,所以保持好你的心态,坚持住
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

0

主题

232

帖子

3690

积分

初中三年级

发表于 2016-6-16 18:19:48 来自手机 | 显示全部楼层
我有白白十五年了,我都没放弃,我们要一起加油!

5

主题

157

帖子

2720

积分

初中二年级

发表于 2016-6-17 17:36:19 | 显示全部楼层
别呀,我这十几年的病龄都没打算放弃呢,加油!先把它控制住慢慢治!

4

主题

149

帖子

1209

积分

初中一年级

发表于 2016-6-18 04:15:55 | 显示全部楼层
其实白白是春冬两个季节发病,只是那个时候皮肤得肤色浅看不出来罢了。到了夏天阳光得照射而现象出来。看开了一样我这26年得,也不看开了。无所谓不疼不痒,不耽误吃不耽误喝。有什么想不开得呢!

26

主题

304

帖子

3523

积分

初中三年级

发表于 2016-6-20 12:44:02 来自手机 | 显示全部楼层
有道理,春冬两个季节

16

主题

3315

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2016-6-20 13:06:47 | 显示全部楼层
观音道:整整八十难。如来:佛家讲九九归真,还少一难......

22

主题

77

帖子

776

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2016-6-20 16:19:04 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2016-6-15 14:47
照光到现在多久了?

多久了,唉,得病6年了,几乎一直在照,偶尔坚持不下去了停个把月,照灯是有效果的,但是抵不上发病速度,如果照灯一直感觉没效果,是照灯不好使了还是因为白白还在扩散,我弄不懂

22

主题

77

帖子

776

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2016-6-20 16:20:07 | 显示全部楼层
局外人 发表于 2016-6-15 23:31
我都十多年了也没想着放弃,本身这就是个慢性病要慢慢治,所以保持好你的心态,坚持住

你的头像帅啊,呵呵,我6年了,也不短了

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-6-20 16:48:50 | 显示全部楼层
lx3054603 发表于 2016-6-20 16:19
多久了,唉,得病6年了,几乎一直在照,偶尔坚持不下去了停个把月,照灯是有效果的,但是抵不上发病速度 ...

主要也是黑色素爬行和增值的都有一定的能力,这种发展还是要用药物控制的!

29

主题

653

帖子

5647

积分

高中二年级

发表于 2016-6-20 21:43:14 | 显示全部楼层

4

主题

118

帖子

1181

积分

初中一年级

发表于 2016-6-21 19:51:56 | 显示全部楼层
别浪费钱了  没那么好治  听我的   别给家里带来负担了  我治疗很多年了  反复发作     

41

主题

653

帖子

8062

积分

大学一年级

发表于 2016-6-21 22:32:35 | 显示全部楼层
小霞821 发表于 2016-6-15 19:02
心态保持好 坚持下去 会有的哦

好巧,比我小的朋友会喊我小霞姐。问下小霞姐,你白白处汗毛没有变白是吗?真幸运,我们病龄差不多,我白白处汗毛白了

27

主题

3026

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2016-6-21 23:44:05 | 显示全部楼层
新出的还是要治疗的,我身上有些都二十多年了,但是脸上一出我就治,治好了过几年还是会复发,我再治,不想让它长在显眼的部位

38

主题

1037

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2016-7-7 11:28:11 | 显示全部楼层
追逐快乐 发表于 2016-6-21 22:32
好巧,比我小的朋友会喊我小霞姐。问下小霞姐,你白白处汗毛没有变白是吗?真幸运,我们病龄差不多,我白 ...

有  不多

4

主题

171

帖子

1099

积分

初中一年级

QQ
发表于 2016-7-7 13:41:52 | 显示全部楼层
总有适合你的活法。白白的不是你,还有我们。生命多姿多彩,拿去治疗白白,有些可惜。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-11 01:24

快速回复 返回顶部 返回列表