白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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治疗5个月了,反馈下治疗效果,坚持,坚持,再坚持!

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小学二年级

发表于 2016-7-26 14:05:20 | 显示全部楼层
请问口服的和外用的都是什么
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中一年级

发表于 2016-7-26 15:00:37 | 显示全部楼层
不错不错加油

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2023

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初中二年级

发表于 2016-7-27 14:31:42 | 显示全部楼层
我也治疗半年多了,也是按照论坛里的办法~隔天照光~怎么效果不是很好~尤其是腋下就只有一小块都还没照好

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初中一年级

 楼主| 发表于 2016-7-27 14:48:39 | 显示全部楼层

我也有不好的地方,有的好的很慢,脚背上的怎么照都不好,上半身基本都好了。

1

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初中一年级

发表于 2016-7-29 13:56:17 | 显示全部楼层
效果不错。

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博士生

QQ
发表于 2016-7-30 16:59:51 | 显示全部楼层
效果不错

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小学三年级

发表于 2016-8-3 20:27:17 | 显示全部楼层
加油!早日康复

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初中一年级

发表于 2016-8-4 16:47:23 | 显示全部楼层
Chen芝麻开门 发表于 2016-7-10 22:01
匹多莫得,VB,叶酸,葡萄糖酸锌,三个半月后停匹多莫得换成复方苷草酸苷,辅酶Q10.玉屏风散,外用的早卤 ...

是先吃3个月的药,在光疗,摸药,还是一起?

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初中一年级

 楼主| 发表于 2016-8-5 18:11:43 | 显示全部楼层
白白死光光 发表于 2016-8-4 16:47
是先吃3个月的药,在光疗,摸药,还是一起?

先吃一个月药,再抹药和光疗。

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小学六年级

发表于 2016-8-16 16:18:41 | 显示全部楼层
Chen芝麻开门 发表于 2016-6-28 22:39
都是论坛上推荐的,吃了3个半月匹多莫得,vb,葡萄糖酸锌,叶酸,白癜风胶囊,现在吃复方苷草酸苷,辅酶Q ...

匹多莫得片还是口服液?那个口服液好贵的

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高中一年级

发表于 2016-8-16 16:46:15 来自手机 | 显示全部楼层
效果太好了,你的方法多久看到有效果的

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小学五年级

发表于 2016-8-17 12:52:34 | 显示全部楼层
加油↖(^ω^)↗,让我们所有白白都死光光!

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初中一年级

发表于 2016-8-23 16:15:36 来自手机 | 显示全部楼层
效果挺好的了!你5个月时间维持到多少

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大学四年级

QQ
发表于 2016-9-10 09:52:05 | 显示全部楼层
真好,光料
想能医疗好BB  然后找个喜欢的女友  好好爱护

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高中三年级

发表于 2016-9-11 22:13:54 | 显示全部楼层
效果太赞了,这样也就不怕白白了
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