白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[白白闲谈] 个人得病及治疗的经验分享!

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小学六年级

发表于 2016-6-29 13:53:19 | 显示全部楼层 |阅读模式

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1、本人算下来得白癜风已经快满五年了(2011年得病),说真的,开始得的时候没当回事,以为过段时间就会自然好,也没有去医院确诊,后来手上开始有,面积有点扩大,就去当地一家据说皮肤科专家很厉害的医院,专家看的,没有设备,说像还不像的,没有确诊,其实至今我都没有确诊,五年了,但我自己给自己确诊了,这就是白癜风
2、再说下家族史吧,据说我姥爷后背有这个东西,我老姨满身都是,我二姐手上从小就有,没有想到,得病的时候27岁的我,最终没有逃掉,近两年,我姨家的妹妹也有,长在脸上,但不是很大
3、下面我说下治疗吧,首先我还是要感谢这个论坛,否则我根本就不知道有光疗这个方法。起初去医院不是没有确诊么,医生让我用埃洛松(不记得是不是,谐音吧),一个月下来一点用没有,我就停药了,后来又告诉我用75%的酒精泡100g(好像是)补骨脂,成本很低,用了一段时间,手和身上刺挠还起泡,间歇的用了几个月,觉得效果一点点吧。再后来就遇见了手拉手,知道有个光疗,13年正月,在网上980元买了个光疗仪,手持的,用了一段时间,照射久了就加时间,最终身上确实出现了黑点,后来黑点变大,身上慢慢的缩小,但并没有痊愈,手上一点没有好,后来夏天暴晒,手上居然变大了,后期,我根本就不再照光,媳妇(2012年恋爱,2013年结婚,媳妇并没有嫌弃我的病,从一开始就知道)劝我不要再照了,怕对身体不好,我想也是那么回事,就停下来了,至今最少有半年的时间我都没照光,停止前我照光时间设置为360秒,半个月前又把他拿了出来(大概两个月前因为别的病,自己吃了维生素B族,后来自己买了葡萄糖酸锌片,但都没有按时按顿的吃),现在手上有一块居然在变黑,变成正常肤色,这又使我重拾信心

至此,我认为大家应该有信心,如果不在扩散,其实可以停止一段时间,然后继续治疗,效果可能会更好。
最后,感谢媳妇的无微不至,感谢手拉手病友和李博士的意见,希望大家都好起来,这病只是难治,并不是不治。

因个人语言能力有限,不能更好的对事件说明,请谅解,图片只有近期的,就不上了

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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博士生

发表于 2016-6-29 14:07:28 | 显示全部楼层
感谢分享,希望你越来越好。

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大学四年级

发表于 2016-6-29 14:07:43 | 显示全部楼层
这么善解人意的媳妇被你碰上了,真是你的荣幸。

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-6-29 14:29:11 | 显示全部楼层
茉莉花 发表于 2016-6-29 14:07
感谢分享,希望你越来越好。

大家都会好的,得有信心

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-6-29 14:30:00 | 显示全部楼层
zhzsfjx 发表于 2016-6-29 14:07
这么善解人意的媳妇被你碰上了,真是你的荣幸。

是啊,确实很幸运,一般这种病大家都抵触的,自己的媳妇都支持不用治疗了,
不过庆幸的是脸上没有

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超级版主

发表于 2016-6-29 14:33:11 | 显示全部楼层
也感谢你的分享,希望早日能听到你更好的消息,彻底抗白成功!

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-6-29 14:40:17 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2016-6-29 14:33
也感谢你的分享,希望早日能听到你更好的消息,彻底抗白成功!

心里话,我现在都没有抗,就是抱着试试看的心态在治疗,也是最近手上的才有效果

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硕士生

发表于 2016-6-29 15:01:01 | 显示全部楼层
感谢分享

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超级版主

发表于 2016-6-29 15:14:24 | 显示全部楼层
木鱼石 发表于 2016-6-29 14:40
心里话,我现在都没有抗,就是抱着试试看的心态在治疗,也是最近手上的才有效果

嘿嘿,这是好消息,可以在坚持看看,加油!

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总理

发表于 2016-6-29 15:22:25 | 显示全部楼层
加油

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初中二年级

发表于 2016-6-29 15:41:47 | 显示全部楼层
不错加油(

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-6-29 16:59:02 | 显示全部楼层

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-6-29 16:59:17 | 显示全部楼层

大家都加油哦

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大学四年级

发表于 2016-6-30 09:02:03 | 显示全部楼层
坚持治疗吧,,一定会好的

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小学二年级

发表于 2016-6-30 14:16:56 | 显示全部楼层
不错啊,有效果就好,我是每年都会发展一些,越来越大,都没有效果,就是至今还没有试验过光疗
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