白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 5569|回复: 42

新人报到,发病15年了,很痛苦希望大家互相鼓励!

  [复制链接]

3

主题

53

帖子

746

积分

小学六年级

发表于 2016-7-2 11:13:52 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
真的很痛苦,我都放弃治疗了,有没有能让皮肤变白的药,让他彻底变白吧
111350hzal6pzoqurxxq9l.jpg
111350jrlsmykus99rr0ns.jpg
111351ojmwfmin8wao6njo.jpg
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-7-2 11:21:48 | 显示全部楼层
欢迎你的加入,有空多来论坛看看,这里不少前辈总结的资料多看看,有问题大家一起交流,希望对你有所帮助。

3

主题

53

帖子

746

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2016-7-2 11:22:54 | 显示全部楼层

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-7-2 11:24:44 | 显示全部楼层

不客气啦,有什么大家多交流!

32

主题

4980

帖子

9万

积分

副县长

发表于 2016-7-2 11:34:07 | 显示全部楼层
实在感觉不好,遮盖+治疗也可以的。
每天不看论坛不舒服斯基

3

主题

43

帖子

1933

积分

初中一年级

发表于 2016-7-2 11:47:54 | 显示全部楼层
15年算什么,我的17年啦,还有本站的很多朋友时间更长呢

                               
登录/注册后可看大图
。既然白白选择和我们一起成长这么久,我们还有什么理由不接受它呢

                               
登录/注册后可看大图
。你只有先去接受它,才能克服它对你造成的心里阴影。到最后就是战胜它啦

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图
。加油吧!朋友!!!!

9

主题

86

帖子

969

积分

小学六年级

发表于 2016-7-2 12:21:15 | 显示全部楼层
请不要比病的时间长,比治疗效果

51

主题

1713

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2016-7-2 12:21:41 | 显示全部楼层
你皮肤白不明显

3

主题

53

帖子

746

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2016-7-2 12:50:44 | 显示全部楼层
蓝莓荠菜 发表于 2016-7-2 11:34
实在感觉不好,遮盖+治疗也可以的。

遮盖液有副作用,我用过一次,原来的斑扩大了

3

主题

53

帖子

746

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2016-7-2 12:51:49 | 显示全部楼层
天下无白了 发表于 2016-7-2 12:21
你皮肤白不明显

我脸上都有了

14

主题

350

帖子

2982

积分

初中二年级

发表于 2016-7-2 12:55:51 | 显示全部楼层
张苛言 发表于 2016-7-2 12:21
请不要比病的时间长,比治疗效果

对,这话说的好,我们要和白魔抗争

175

主题

9万

帖子

37万

积分

总理

发表于 2016-7-2 14:05:57 | 显示全部楼层
欢迎新朋友

2

主题

232

帖子

1921

积分

初中一年级

发表于 2016-7-2 14:11:02 | 显示全部楼层
我手上都白了,没办法只能慢慢治

                               
登录/注册后可看大图

3

主题

53

帖子

746

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2016-7-2 16:13:55 | 显示全部楼层
善良也是错 发表于 2016-7-2 14:11
我手上都白了,没办法只能慢慢治

还不如全白了算了,

3

主题

52

帖子

616

积分

小学六年级

发表于 2016-7-2 17:49:11 | 显示全部楼层
看见你们的病史都是几年或十几年,感觉这个病真没法医治,昨天我儿子也确诊是这个病,突然感觉天都要塌了,孩子还小,今后人生怎么办,本想在网上看看有没有好的办法可以根治,但看到你们这么多年的努力,感觉好可怕
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-11 05:44

快速回复 返回顶部 返回列表