白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 4829|回复: 38

[治疗求助] 孩子4岁有白白,我是天津的,来到这里希望寻求帮助,谢谢!

[复制链接]

2

主题

18

帖子

194

积分

小学一年级

发表于 2016-7-9 11:36:18 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
我的孩子4岁了一个月前在天津儿童医院确诊白白 在肛周有小指甲盖大小 当时给开了匹多莫德口福溶液 还有双歧杆菌四联活菌片 健身消导颗粒 小二无谓赖氨酸糖浆 外用吡美莫司 让回家先看看 可是这几天我发现她前胸后被 还有脚上又出现了好几块 我想问 我现在应该怎么办 还有天津哪里给小孩制的不错的医院 请求大家帮助谢谢了
113618zxue4zyxexq205xx.jpg
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

35

主题

946

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2016-7-9 12:18:49 | 显示全部楼层
去长征医院

82

主题

483

帖子

5587

积分

高中二年级

发表于 2016-7-9 12:26:39 | 显示全部楼层
我女儿也四岁,应该也是白白了,这几天好像其它地方也有,我都想去死

175

主题

9万

帖子

37万

积分

总理

发表于 2016-7-9 12:31:08 | 显示全部楼层
天津长征医院  看看  好好有时候会有色素减退,无色素痣等这些的,都容易误诊的,去看看是不是,还有新发的是不是,再说

7

主题

888

帖子

6016

积分

高中三年级

发表于 2016-7-9 12:34:53 | 显示全部楼层

33

主题

875

帖子

5869

积分

高中二年级

发表于 2016-7-9 12:41:25 | 显示全部楼层
想开点啊宝妈,早发现早治疗,情况或许远没有我们想象的那么糟糕

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-7-9 12:45:29 | 显示全部楼层
目前的匹多莫德可以继续使用有控制效果,控制也是需要时间的,个人感觉目前治疗方案是可行的,然后配合光疗一起恢复看看!

2

主题

18

帖子

194

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2016-7-9 13:15:21 | 显示全部楼层
你要向暖 发表于 2016-7-9 12:34
说死,有用吗?

死真没用 真的朋友 我都想很多种方法了 孩子以后大了还是得靠我们父母 为了孩子好好活着吧

2

主题

18

帖子

194

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2016-7-9 13:15:54 | 显示全部楼层

长征医院哪个大夫不错 请您指点谢谢

2

主题

18

帖子

194

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2016-7-9 13:16:34 | 显示全部楼层
小李白 发表于 2016-7-9 12:31
天津长征医院  看看  好好有时候会有色素减退,无色素痣等这些的,都容易误诊的,去看看是不是,还有新发的 ...

现在是看哪哪白 我都花眼了

2

主题

18

帖子

194

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2016-7-9 13:17:07 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2016-7-9 12:45
目前的匹多莫德可以继续使用有控制效果,控制也是需要时间的,个人感觉目前治疗方案是可行的,然后配合光疗 ...

就像看到您的回复 太感谢您了

7

主题

888

帖子

6016

积分

高中三年级

发表于 2016-7-9 13:17:25 | 显示全部楼层
义的女宝 发表于 2016-7-9 13:15
死真没用 真的朋友 我都想很多种方法了 孩子以后大了还是得靠我们父母 为了孩子好好活着吧

是的,有个人说得好,我们孩子这样,我们更应该为孩子多挣钱

2

主题

18

帖子

194

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2016-7-9 13:18:12 | 显示全部楼层
义的女宝 发表于 2016-7-9 13:15
死真没用 真的朋友 我都想很多种方法了 孩子以后大了还是得靠我们父母 为了孩子好好活着吧

对不起回付错地了 对不起了

7

主题

888

帖子

6016

积分

高中三年级

发表于 2016-7-9 13:21:51 | 显示全部楼层
义的女宝 发表于 2016-7-9 13:15
死真没用 真的朋友 我都想很多种方法了 孩子以后大了还是得靠我们父母 为了孩子好好活着吧

我每天无时不刻在看论坛,就喜欢看到治愈的帖子,看到复发,扩大之类的,很害怕。当看到一些家长说死呀,哭呀,天塌呀,用自己寿命换孩子健康呀等,我很反感,虽然理解他们,因为我也是这样心情,但在这里,大家命运都一样,,,,谁能同情谁,就是同情了,有用吗?只能全力治疗,,',,哎,我也表达不了了,哈哈

29

主题

400

帖子

4948

积分

高中一年级

发表于 2016-7-9 13:27:40 | 显示全部楼层
义的女宝 发表于 2016-7-9 13:15
死真没用 真的朋友 我都想很多种方法了 孩子以后大了还是得靠我们父母 为了孩子好好活着吧

去万新村的武警医院皮肤科,找卢涛
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-11 11:56

快速回复 返回顶部 返回列表