白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 13706141187

[家长心情] 白白能不能不要再扩散了?

[复制链接]

2473

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-7-15 13:43:15 | 显示全部楼层
还在发展的话可以加上每日一支普利莫控制看看,如果不行的话就要考虑加上小剂量的激素控制了!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

10

主题

3653

帖子

4万

积分

乡长

发表于 2016-7-15 13:43:43 | 显示全部楼层
是啊 真心希望不要扩散 脸上的好得快些赶紧照光 加油

26

主题

190

帖子

1963

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2016-7-15 13:44:27 | 显示全部楼层

激素一直吃的,上次去杭州,许爱娥让我们激素药慢慢停了,昨天刚停的!

26

主题

190

帖子

1963

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2016-7-15 13:46:06 | 显示全部楼层
美丽心 发表于 2016-7-15 13:43
是啊 真心希望不要扩散 脸上的好得快些赶紧照光 加油

医院都没建议照光,都急死了!

10

主题

3653

帖子

4万

积分

乡长

发表于 2016-7-15 13:48:13 | 显示全部楼层
可三个月治疗没感觉这的确很让人难受 看论坛亦宁 天涯 博士的建议怎么说多听他们的 加油

13

主题

367

帖子

3676

积分

初中三年级

发表于 2016-7-15 13:56:35 | 显示全部楼层
你这样求助没用.赶紧上308.涂药和吃药控制不住的.

82

主题

4673

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2016-7-15 14:11:42 | 显示全部楼层
13706141187 发表于 2016-7-15 13:28
等稳定了不知道要多久,眉毛,睫毛都白了以后恢复颜色时间不知道又要多久,偏偏在脸上这么大一块

在论坛里脸上有白白治愈的有好多的,病来了都要有个去的过程,孩子小,又受罪!

2473

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-7-15 14:36:18 | 显示全部楼层
13706141187 发表于 2016-7-15 13:44
激素一直吃的,上次去杭州,许爱娥让我们激素药慢慢停了,昨天刚停的!

检查甲功+甲状腺抗体、自身抗体谱、淋巴细胞亚群去医院检查看看吧!

13

主题

248

帖子

2386

积分

初中二年级

发表于 2016-7-15 16:33:03 | 显示全部楼层
照308吧,我家孩子照308挺有效果的

19

主题

160

帖子

1962

积分

初中一年级

发表于 2016-7-15 20:46:10 | 显示全部楼层
quanse 发表于 2016-7-15 13:05
加了卤米松,叶酸,复合维生素b,仅供参考。

请问下你家孩子多大,吃的复合维生素b是什么样的?

26

主题

200

帖子

2172

积分

初中二年级

发表于 2016-7-15 21:13:37 | 显示全部楼层
宝贝一定会好的 发表于 2016-7-15 20:46
请问下你家孩子多大,吃的复合维生素b是什么样的?

最普通的,两块多的那种。

12

主题

232

帖子

2424

积分

初中二年级

发表于 2016-7-15 23:08:29 | 显示全部楼层
我家眉毛已经白了,坚持治疗吧

26

主题

190

帖子

1963

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2016-7-16 09:48:52 | 显示全部楼层
quanse 发表于 2016-7-15 21:13
最普通的,两块多的那种。

吃的甲骨胺管用吗?

26

主题

200

帖子

2172

积分

初中二年级

发表于 2016-7-16 09:50:26 | 显示全部楼层
13706141187 发表于 2016-7-16 09:48
吃的甲骨胺管用吗?

不知道是什么,没吃过。
匹多莫德你为什么不给孩子加上,调节免疫力的。

26

主题

190

帖子

1963

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2016-7-16 09:53:18 | 显示全部楼层
quanse 发表于 2016-7-16 09:50
不知道是什么,没吃过。
匹多莫德你为什么不给孩子加上,调节免疫力的。

我家现在吃的这两种药,冲突吗?
095317a6688v55yc39csjv.jpg
095317lgoeoysflfteb8ly.jpg
095317y944qifhq4fhhipq.jpg
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-2-1 01:49

快速回复 返回顶部 返回列表