白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: chu19900801

新人报道,得了白白并不可怕,如果你连自己都战胜不了,何来的以后呢?

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小学六年级

发表于 2018-9-23 22:54:44 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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高中一年级

发表于 2018-9-24 20:38:31 | 显示全部楼层
其实要不是影响美观白白不是个病
喜欢过冬天

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小学二年级

发表于 2018-9-25 05:34:51 | 显示全部楼层
坚强的小美女,为你点赞

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小学六年级

发表于 2018-9-26 22:34:11 | 显示全部楼层
我也有病二十多年了,都不治疗了,不过孩子遗传了,揪心
加油^0^~,让自己跟孩子摆脱白白的痛苦。欢迎大家跟我交流,一起走向治愈。

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小学三年级

QQ
发表于 2018-9-28 00:44:57 | 显示全部楼层
美女,加油我也有不过都是看不到的地方

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小学三年级

QQ
发表于 2018-9-28 00:57:12 | 显示全部楼层
我做了纹身因为太疼了色没上完
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小学二年级

发表于 2018-10-8 08:19:26 | 显示全部楼层
杨春梅 发表于 2018-8-2 22:59
不会遗传,我有,我两个孩子没有

真的吗,我有晕痣,在备孕,担心会遗传

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小学六年级

发表于 2018-10-8 08:57:16 | 显示全部楼层
qiulong 发表于 2016-7-25 23:12
相比你 我一个大老爷们真是惭愧了 我现在BB 在复发 感觉都有点生无可恋了

我也是的,但自己是顶梁柱,要尽为人夫尽男人/为人父/为人子的责任和义务。不敢倒下。死亡我不谓惧,怕的是社会的歧视眼光/排斥和不理解。

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初中一年级

发表于 2018-10-19 05:46:54 | 显示全部楼层
fang1990 发表于 2018-10-8 08:19
真的吗,我有晕痣,在备孕,担心会遗传

不会的

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初中一年级

QQ
发表于 2018-10-22 08:38:00 | 显示全部楼层
姑娘,你现在怎么样了?

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小学六年级

QQ
发表于 2018-11-4 18:50:02 | 显示全部楼层
2043632235 发表于 2016-7-25 22:24
唉   我5岁就有白白了   不过我也没放弃治疗  我现在在照光  希望有效果   我们一起打到白白

努力

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小学六年级

发表于 2018-11-4 18:56:23 | 显示全部楼层
156307211 发表于 2016-9-14 03:10
二十岁以前都吃药自愈了,现在又有了,治疗中

可以说下中药方么?

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小学四年级

QQ
发表于 2018-11-4 21:10:43 | 显示全部楼层
漂亮,造化弄人,好心态一样会活的精彩。

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初中二年级

发表于 2019-1-25 09:17:40 | 显示全部楼层
美女加油

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高中一年级

发表于 2019-1-25 16:44:08 | 显示全部楼层
是啊,只要心态好,一切都不是事
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