白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

12
返回列表 发新帖
楼主: 雨中雪

[白白闲谈] 哪些正规医院治好过白白的?

[复制链接]

33

主题

1759

帖子

2万

积分

硕士生

QQ
发表于 2016-8-1 10:33:33 | 显示全部楼层
这么说 的话,我都不敢结婚了,
愿你被这世界温柔以待
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

27

主题

5284

帖子

11万

积分

县长

发表于 2016-8-1 14:13:24 来自手机 | 显示全部楼层
愿望成真71 发表于 2016-8-1 10:23
我也觉得遗传的可能性大,不是说孩子生出来没有白白就代表不遗传了,这个病可以在任何年龄段出现,我女儿今 ...

同个意

7

主题

888

帖子

6016

积分

高中三年级

发表于 2016-8-1 14:24:10 | 显示全部楼层

947

主题

17万

帖子

58万

积分

博士

发表于 2016-8-2 00:58:32 | 显示全部楼层
你要向暖 发表于 2016-8-1 07:56
不要安慰人了,遗传率很高的,说好听的,没用呀


反正我是没见几个有遗传的

30

主题

2859

帖子

6万

积分

区长

发表于 2016-8-2 15:42:03 | 显示全部楼层
说的对的

26

主题

323

帖子

2861

积分

初中二年级

发表于 2016-8-2 17:31:40 | 显示全部楼层
你要向暖 发表于 2016-8-1 00:07
遗传率很高,我孩子还有我妹妹孩子,都是隔代遗传。理论说遗传率不高,是骗人的。有白白的人,尽量少生育

好吓人

7

主题

888

帖子

6016

积分

高中三年级

发表于 2016-8-2 17:39:37 | 显示全部楼层

你已经有一个孩子了,建议别再生了,遗传率很高,况且年龄大一些的,质量不保证

43

主题

286

帖子

3980

积分

初中三年级

发表于 2016-8-2 18:06:16 | 显示全部楼层
有遗传了,我儿子刚生下来没有白白,五六岁的时候有的,但是现在也不发展,所以也没去治疗,家里人让我再生二胎,我胆心怕再给孩子遗传,所以这些年我都不敢再生了

0

主题

36

帖子

425

积分

小学四年级

发表于 2016-8-29 07:12:22 | 显示全部楼层
你好,宁都哪里的,你患病多久。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-11 10:13

快速回复 返回顶部 返回列表