白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 2582|回复: 18

新人报到,来到这里希望大家多多指教!

[复制链接]

1

主题

13

帖子

499

积分

小学四年级

发表于 2016-8-1 13:08:24 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
最早发现得白白,是5年前了,在尾巴骨那里有一硬币大小的白白,然后没管,后来过了一年左右发现越来越大,同时手上和腿上也开始有白斑点,就慌了。我们当地有一个特别有名的治皮肤病的诊所,是在自己家开的,每天慕名而来的人很多,外省的都有。  然后我就过去看,医生给开了磨成粉的中药,还有补骨脂泡的药酒,和盐酸氮介,然后回来就摸药,吃药。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

1

主题

13

帖子

499

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2016-8-1 13:11:18 | 显示全部楼层
没想到盐酸氮介过敏了,痒的,红的,忍不住要挠,后来都烂了,后来去第二次买药,医生说正常,

1

主题

13

帖子

499

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2016-8-1 13:14:53 | 显示全部楼层
让继续摸药,本来我除了尾巴骨那的是一片,腿上和手上的都是散部的小点,最后过敏挠出血,结痂好了后,腿上的成片了

1

主题

13

帖子

499

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2016-8-1 13:18:51 | 显示全部楼层
医生说正常,继续用药,又是过敏痒,挠烂了,继续抹药,屁股那的有时都把内裤能粘住,过了有三个月左右,屁股那好了,腿上的出了好多黑色小点

65

主题

2104

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2016-8-1 13:23:24 | 显示全部楼层
过敏那么久你都能挺住!!

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

1

主题

13

帖子

499

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2016-8-1 13:24:48 | 显示全部楼层
后来各种原因就没在去买药,自己在网上买了几瓶盐酸氮介有一下没一下的摸了几个月,这时已经不过敏了,手上有一块也好了,腿上的,一直没进展,最后也就不管了,就这样放弃治疗有2年左右

23

主题

800

帖子

9159

积分

大学一年级

发表于 2016-8-1 13:25:49 | 显示全部楼层
最好还是用不过敏的,免得外伤后加重
心若向阳 胜利在望

1

主题

13

帖子

499

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2016-8-1 13:27:27 | 显示全部楼层
20162016 发表于 2016-8-1 13:23
过敏那么久你都能挺住!!

关键是那个医生太有名了,人家说的我就感觉是圣旨

65

主题

2104

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2016-8-1 13:29:41 | 显示全部楼层
tuzhu 发表于 2016-8-1 13:27
关键是那个医生太有名了,人家说的我就感觉是圣旨

你过敏就能好,,,我过敏咋严重呢

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

1

主题

13

帖子

499

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2016-8-1 13:30:59 | 显示全部楼层
然后今年有了要二胎的计划,就想下个功夫把这病先治好,刚好有次去一小诊所,看到有个锦旗是一个白癜风患者送的,就决定再他那看了

1

主题

13

帖子

499

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2016-8-1 13:34:47 | 显示全部楼层
目前刚好治疗了三个月,治疗前的照片原先有,就是为了对比效果,可换手机没保存,没有了,就传些现在的吧
1470029899625.jpg
1470029939009.jpg
1470030105281.jpg
1470030135041.jpg
1471565216414.jpg

1

主题

13

帖子

499

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2016-8-1 13:53:25 | 显示全部楼层
最近看到大家照灯效果好,自己又在网上买了个紫外线治疗灯,还买了胸腺肽和维生素b,开始了全方位的治疗,希望白白早早离去

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-8-1 13:59:00 | 显示全部楼层
发展期的话可以加上胸腺肽控制的,要是稳定的话可以不用的!
也看到了效果可以配合照光,应该恢复不错,加油吧!
欢迎你的加入,有空多来论坛看看,这里不少前辈总结的资料多看看,有问题大家一起交流,希望对你有所帮助。

1

主题

13

帖子

499

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2016-8-1 14:03:25 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2016-8-1 13:59
发展期的话可以加上胸腺肽控制的,要是稳定的话可以不用的!
也看到了效果可以配合照光,应该恢复不错,加 ...

嗯,最近就是看到大家光疗的效果,就果断买了一个,才开始照

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-8-1 14:31:53 | 显示全部楼层
tuzhu 发表于 2016-8-1 14:03
嗯,最近就是看到大家光疗的效果,就果断买了一个,才开始照

慢慢来,目前照光是王道,一般面积小条件好去医院照308,不方便就考虑家用UVB了!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-11 08:09

快速回复 返回顶部 返回列表