写给我可爱的女儿！

木木屋 · 发表于 2016-8-9 13:59:47

还是回国吧，在脸上是最好治疗的，加油

pwy · 发表于 2016-8-9 14:00:16

宝马加油

月宝贝2000 · 发表于 2016-8-10 07:31:19

木木屋发表于 2016-8-9 13:58
你家不是自愈了吗

开始时治疗的，后来新发的有自愈

月宝贝2000 · 发表于 2016-8-10 07:36:16

Leyna 发表于 2016-8-9 12:21
这边308还是自费项目吗？医保不管呢？

医保不管，这个不属于正常医疗范围，都要自费，我觉得你如果买个UVB灯自己在家照也挺方便的，回国照308除非你有很长一段时间在中国，不然也不会有什么好的效果，个人觉得如果你有其它原因必须回国带孩子去看看可以，或者可以按照论坛的常规控制及治疗方法，也都差不多。所有用的药和治疗的灯都可以从中国寄过来的。

月宝贝2000 · 发表于 2016-8-10 07:38:18

木木屋发表于 2016-8-9 13:58
你家不是自愈了吗

在整个的病程中谁都有可能有自愈的经历，但个人觉得还是要以治疗为主，不可能每一次都期待自愈的。

琳琳123 · 发表于 2016-8-10 07:43:02

Leyna 发表于 2016-8-9 12:24

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准备着带孩子回国找李博士看看

支持、我也在国内坚持治疗！

WYS难得糊涂 · 发表于 2016-8-10 07:50:43

但愿吧、祝福孩子健康

木木屋 · 发表于 2016-8-10 08:25:33

月宝贝2000 发表于 2016-8-10 07:38

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在整个的病程中谁都有可能有自愈的经历，但个人觉得还是要以治疗为主，不可能每一次都期待自愈的。

那你家现在治疗的怎么样了

月宝贝2000 · 发表于 2016-8-10 08:28:54

现在还处于稳定，不治疗

长进套 · 发表于 2016-8-10 09:14:59

有失必有德，人在苦难中才更象人，没什么大不了，这些病是来磨练我们的，我们要学会和它们共处，最终我们会有意想不到的收获，不经历风雨哪能见彩虹，我们的孩子都是最棒的！

Riness · 发表于 2016-8-10 09:30:10

我女儿也是好乖好乖，为什么好乖的宝宝老天爷却要这样对待？我女儿最近还斑秃，我想死的心都有啊，可是还是要面对，我现在还怀孕五个月，我对人生一点希望都没有。

Leyna · 发表于 2016-8-10 12:51:42

月宝贝2000 发表于 2016-8-10 07:36

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医保不管，这个不属于正常医疗范围，都要自费，我觉得你如果买个UVB灯自己在家照也挺方便的，回国照308除 ...

谢谢您！我打算带着孩子回去一趟，找李博士看看。至少他能跟我分析分析孩子得的属于哪个类型的BB，是在发展期还是稳定期。我也好心里有个数，这边的医生真的没把这个当个病，这次真的感觉到了，在加拿大只要不危及生命的基本都不算病！

Leyna · 发表于 2016-8-10 12:58:58

Riness 发表于 2016-8-10 09:30

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我女儿也是好乖好乖，为什么好乖的宝宝老天爷却要这样对待？我女儿最近还斑秃，我想死的心都有啊，可是还是 ...

大家一起加油吧！我们本来打算生两个孩子一起作伴。可谁知道第一个生下来就是天生的指短小症，遗传学的基因专家说第二个孩子仍然有1%的可能性也是指短小症。我们花了两年的时间才从那个阴影中慢慢走出来决定再要一个孩子，谁知道又发现孩子得了BB，医生说虽然没有家族遗传史，但是第二个孩子有BB的几率是15%-20% 我真的感觉命运对我们夫妻二人似乎有点太不公平了。

Riness · 发表于 2016-8-10 15:39:25

Leyna 发表于 2016-8-10 12:58

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大家一起加油吧！我们本来打算生两个孩子一起作伴。可谁知道第一个生下来就是天生的指短小症，遗传学的基 ...

为什么二胎白白几率百分之15到20？

Leyna · 发表于 2016-8-10 23:48:54

Riness 发表于 2016-8-10 15:39

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为什么二胎白白几率百分之15到20？

不是光只二胎的几率。医生说的意思应该是如果第一个孩子有BB的话，那么根据遗传基因方面的概率夫妻双方所生的孩子应该都有这个概率的！

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