白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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重新燃起斗志,努力抗击白白,感谢论坛!

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小学六年级

发表于 2016-8-17 22:13:30 | 显示全部楼层 |阅读模式

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大家好,我是今天才知道这个论坛,今天一天都在看论坛里面的各种帖子,各种励志,各种感动,各类感恩。我患白白有15年了,现在还在发展着,本以为这辈子就这样了,不仅花费大量金钱和时间,还受各种歧视和白眼,没想到让我遇到了,咱们论坛,让我的小心脏又跳动了,让自己的细心又增加了。现在我发求助帖,不知道我这种情况能否治疗,怎么治疗,手,脚,脸,等上照片。求助给个方案,跪求了
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如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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硕士生

发表于 2016-8-17 22:17:13 | 显示全部楼层
以前怎么治疗的?怎么没有控制住

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硕士生

发表于 2016-8-17 22:21:34 | 显示全部楼层
脸上恢复有望,照光吧

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-8-17 22:22:03 | 显示全部楼层
以前之类都是在医院吃各种药,打各种针,后来不管事就放弃了

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超级版主

发表于 2016-8-17 22:22:24 | 显示全部楼层
脸上的积极治疗有望恢复,只是手脚真的恐怕难了,手上看着肤色蛮均匀平常可以考虑遮盖试试!
现在发展可以注射一支德宝松,每个月一支,连续三个月,期间稳定可以不注射,然后内服匹多莫德\VB\叶酸\葡萄糖酸锌控制看看,脸上卤米松加普特比配合照光看看!

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-8-17 22:23:59 | 显示全部楼层
注射液可以从医院买吗?

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-8-17 22:24:15 | 显示全部楼层
得宝松

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区长

QQ
发表于 2016-8-17 22:29:49 | 显示全部楼层
你内心一定很强大吧

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-8-17 22:33:16 | 显示全部楼层
要勇敢的活着,总比残疾好吧

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总理

发表于 2016-8-17 23:17:32 | 显示全部楼层
手部考虑局部脱白吧,这种治愈基本没什么可能了,而且手指这些部位植皮效果也不行

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-8-17 23:20:29 | 显示全部楼层

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总理

发表于 2016-8-17 23:32:06 | 显示全部楼层
飞一下 发表于 2016-8-17 23:20
那就是没有希望,

手部这个面积,还是考虑放弃吧,其他部位还是有希望的

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大学二年级

发表于 2016-8-18 08:06:11 | 显示全部楼层
初发在什么部位?

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-8-18 17:34:57 | 显示全部楼层
天下无白了 发表于 2016-8-18 08:06
初发在什么部位?

开始在手上

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大学二年级

发表于 2016-8-18 18:55:04 | 显示全部楼层

手上多少年变成这样的?
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