今天去了本市三甲医院，医生开的药是这样的，帮忙看看谢谢！

维康

        先简单说明我的情况：我是2011年确诊得了白白（其实2010年就已出现白斑，当时没注意）分别在脖子后背和左右臀部，当时去三甲医院给我开了他克莫司和卤米松乳膏并进行uvb光疗，没有开口服药。当时我特别敏感，不愿他人甚至是自己父母提及我的病，对治疗也不太配合，仅仅只是进行uvb光疗。但效果还是有的，脖子处的白白通过光疗治好了，后背的白白也出现了很多色素岛。但是自己没有恒心，想到就照，没想到就没照，三天打鱼两天晒网，而医生开的外用药从来没有使用过。但从去年开始，白白大面积发展，腰部手部出现了很多白白，躯干上也有一些隐约的小白点。最显眼的是脖子处又长出了一块新白白。于是开始较为频繁地照uvb但仅限于脖子，其他部位的白白因为不需外露，就没有照。不过脖子处的白白照光后不见好转。
        这个月我了解有这个白白病友交流的论坛，发现好多病友通过坚持用药和光疗都逐渐痊愈了，于是看到了希望。今天早上就到我市三甲医院挂了个专家号，医生说手上的难治，身上的有戏。但是也和我交代了说白白也有治不好的案例，比如冯导演。我和他说了自己在家也照uvb，他说家用的uvb效果不太好，且有致癌风险，建议我在医院用308，因为今天周四，308是周一周三周五才能照，今天就开了些药，让我坚持服用三月看看能否控制发展。医生开的药和病友们分享的李博士的要不太一样。不知是否有幸能得到广大病友和医生尤其是李博士和亦宁姐的指点。下面是医生给我开的药。

闲散艺人

更正那个医生一句：UVB不致癌的

牛蛙

这医生明显对UVB了解也有限，照UVB也是安全的

维康

逆风射手 发表于 2016-8-18 15:06
更正那个医生一句：UVB不致癌的

真的吗？其实我自己照uvb还是有点效果的。躯干部位的白白出现了内缩的色素岛。

维康

牛蛙 发表于 2016-8-18 15:08
这医生明显对UVB了解也有限，照UVB也是安全的

是吧，我猜测是想让我在医院用308治疗。当然308应该更有效。

伤心的苹果

逆风射手 发表于 2016-8-18 15:06
更正那个医生一句：UVB不致癌的

那个医生没文化，不跟他一般见识

闲散艺人

维康 发表于 2016-8-18 15:09

                               
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真的吗？其实我自己照uvb还是有点效果的。躯干部位的白白出现了内缩的色素岛。

为了让你照308给医院创收也是拼了

                               
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伤心的苹果

泼尼松片属于激素类的药物可以控制白白的飞速发展，但不要使用太长时间，一个月后建议去医生复查下如果稳定了就不要在用了，乳膏外用的也是激素类连续使用不要超过三个月，三个月后换成卡泊三醇，另外建议增加外用他克莫司软膏使用。其他药物属于辅助性的补充营养剂

莞尔

uvb是安全的，更不会致癌。当然有条件首选308准分子激光。相对而言uvb更经济不用老往医院跑。

亦宁

泼尼松有控制效果，具体遵照医嘱，需要逐渐降低剂量的，UVB应用临床这么久还没有一例致癌的，所以放心使用，不过面积小方便首选308，不方便可以当地没有就考虑UVb！

维康

伤心的苹果 发表于 2016-8-18 15:18
泼尼松片属于激素类的药物可以控制白白的飞速发展，但不要使用太长时间，一个月后建议去医生复查下如果稳定 ...

好的。谢谢苹果的回复。

维康

莞尔 发表于 2016-8-18 15:23
uvb是安全的，更不会致癌。当然有条件首选308准分子激光。相对而言uvb更经济不用老往医院跑。

嗯嗯，有谱了。

维康

亦宁 发表于 2016-8-18 15:27
泼尼松有控制效果，具体遵照医嘱，需要逐渐降低剂量的，UVB应用临床这么久还没有一例致癌的，所以放心使用 ...

谢谢亦宁姐的回复，现在泼尼松的一日3次一次一粒，降低剂量是怎么降低呢？一个月后改为一日两次，一次一粒？

牛蛙

维康 发表于 2016-8-18 15:11

                               
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是吧，我猜测是想让我在医院用308治疗。当然308应该更有效。

医院要创收

亦宁

维康 发表于 2016-8-18 15:38
谢谢亦宁姐的回复，现在泼尼松的一日3次一次一粒，降低剂量是怎么降低呢？一个月后改为一日两次，一次一 ...

具体遵照医嘱吧， 一般都是逐渐降低然后慢慢停止的！大夫没有给交代吗？