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楼主: 20140529

[白白闲谈] 求助各位大神,白白已经影响我的生活了,现在该怎么办?

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-8-22 20:05:39 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-8-22 20:06:17 | 显示全部楼层

吃药和关照,费用一个月得多少

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大学四年级

发表于 2016-8-22 20:11:51 | 显示全部楼层
20140529 发表于 2016-8-22 20:06
吃药和关照,费用一个月得多少

吃药不贵,,药膏比较贵,,面积大

                               
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,,每天吃5种药,,用两种药膏,,唉,,,,

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初中二年级

发表于 2016-8-22 20:16:56 | 显示全部楼层
光疗太慢又痛苦不可行

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-8-22 20:17:56 | 显示全部楼层
20162016 发表于 2016-8-22 20:11
吃药不贵,,药膏比较贵,,面积大,,每天吃5种药,,用两种药膏,,唉,,,,

效果好就坚持,我这两年看没效果还复发了

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-8-22 20:19:39 | 显示全部楼层
菜心 发表于 2016-8-22 20:16
光疗太慢又痛苦不可行

怎么治疗好点,能说说吗

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大学四年级

发表于 2016-8-22 20:21:56 | 显示全部楼层
20140529 发表于 2016-8-22 20:17
效果好就坚持,我这两年看没效果还复发了

每天大把大把的吃药

                               
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初中一年级

发表于 2016-8-22 20:51:24 | 显示全部楼层
还是运动和调整心态吧 感觉越吃药身体越差

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超级版主

发表于 2016-8-22 20:52:06 | 显示全部楼层
现在还是以稳定不发展为主,你可以去西京免疫调节药物和激素进行控制的,但是看着你手上这样子可以考虑手上局部脱色,脸上脖子的可以积极配合照光恢复看看吧!

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区长

发表于 2016-8-22 21:03:12 | 显示全部楼层
参考亦宁姐的,祝福

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-8-22 21:06:27 | 显示全部楼层
莞尔 发表于 2016-8-22 21:03
参考亦宁姐的,祝福

谢谢你

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初中二年级

发表于 2016-8-22 21:06:43 | 显示全部楼层
我帮你设立一个泡疗法,在治疗中不会有皮肉之苦,光疗难受死了

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-8-22 21:08:19 | 显示全部楼层
菜心 发表于 2016-8-22 21:06
我帮你设立一个泡疗法,在治疗中不会有皮肉之苦,光疗难受死了

太感谢你了
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