白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[白白闲谈] 手部白白,我好害怕扩散,希望大家多指教!

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小学四年级

发表于 2016-8-25 16:39:38 | 显示全部楼层 |阅读模式

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2016年8月4日一个下午,在写字的时候无意中发现手指颜色不一样,当时那个心情哐当一下陷入了谷底,其实之前对这个病根本没有认识,但是脑袋里就偏偏浮现出这三个字,8月5日早上就去市医院检查,照了伍德灯,医生的判断是“疑似白癜风?”然后开了一支卤米松软膏,让我回去观察。用了一周左右,白色部分越来越白。8月12日再去医院检查,确认为白白。当时心里说不出的痛,眼泪都急出来了。因为现在我们这边医院没有308照射,医生说还在采购中,只有311USB紫外线光疗仪,就交了10次的钱配合卤米松外用药进行照射。到现在照了有5次了,还剩5次(明天继续)。手上白色部位没有扩散,但是也没有变红。我觉得隔天去医院麻烦,朋友介绍了希玛格家用光疗仪,配合复方卡力孜然酊,口服:复合维生素B+叶酸。准备等最后5次医院照完就自己回家照了。听说手指部位基本上没有救,但是我还是抱着试试的心态,希望奇迹出现。各位朋友,你们有没有更好的经验和我分享一下,我将感激不尽,谢谢!

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发表于 2016-8-25 16:58:04 | 显示全部楼层
如果真是白白,白出来的话,和我的指缝差不多!挺住吧!我也是5月末扩散到手上的!现在照uvb真的效果很难!

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发表于 2016-8-25 17:08:48 | 显示全部楼层
手脚属于难治疗的部位还是以稳定不发展为主,如果要治疗可以使用普特比加卡泊三醇加补骨脂汀照光半年看看,若无效只有放弃或者选择移植!
现在建议同时配合免疫调节类药物控制吧!

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 楼主| 发表于 2016-8-25 17:23:55 | 显示全部楼层
Vivianbaby 发表于 2016-8-25 16:58
如果真是白白,白出来的话,和我的指缝差不多!挺住吧!我也是5月末扩散到手上的!现在照uvb真的效果很难! ...

我就手上有,一开始就这样,一点预兆都没有

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 楼主| 发表于 2016-8-25 17:25:09 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2016-8-25 17:08
手脚属于难治疗的部位还是以稳定不发展为主,如果要治疗可以使用普特比加卡泊三醇加补骨脂汀照光半年看看, ...

心都凉了,不过很感谢你给的药方

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超级版主

发表于 2016-8-25 18:01:16 | 显示全部楼层
zy娟 发表于 2016-8-25 17:25
心都凉了,不过很感谢你给的药方

不管怎么样自己坚持看看,或许还有好的收获呢!

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发表于 2016-8-25 19:04:47 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2016-8-29 11:10:56 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2016-8-25 18:01
不管怎么样自己坚持看看,或许还有好的收获呢!

嗯,我一定要坚持,坚持就是胜利,我今天听说穿山甲的鳞片用来刮白白部位,刮红后然后再涂药有效果,等会去药店问下有没有穿山甲鳞片卖

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发表于 2016-8-29 15:56:46 | 显示全部楼层
zy娟 发表于 2016-8-29 11:10
嗯,我一定要坚持,坚持就是胜利,我今天听说穿山甲的鳞片用来刮白白部位,刮红后然后再涂药有效果,等会 ...

这个很难买,我有朋友试过,对他没效果!难道是可以试试看!
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