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[白白闲谈] 用亲身经历告诉大家白白不可怕,我二十年的白白都好了,大家踊跃发言!

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发表于 2016-9-2 00:28:01 | 显示全部楼层 |阅读模式

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最近看到越来越多的白白病友.有吐槽的无良医生坑人的.有寻医的.有问药的.看着论坛的家人们我真的好急迫的要跟大家分享我的经历.但是本人是个电脑白痴一窍不通也是求朋友来跟大家见面注册的.希望通过我的经历能对大家有所帮助.我所写的都是亲身经历.我想告诉大家我二十年的白白好了.要有信心并不可怕.咱们言归正传.
               

我是从9岁得的白白.刚开始在嘴角是一个像黄豆那么大小.家长也没注意我小也不懂.然后后来发展成一条线.那时候也是不太明显.到后来开始颜色转为跟肤色特别明显的白色.这时候才开始重视.去当地的县城医院去确诊因为在我那个年纪还不是所有医院都能确诊.就转到了省级医院去确诊.确诊说是白癜风现在想想当时的医学好像也没拿出什么先进的设备观察也就是老医生说你这是.然后我记得当时给开的叫补骨脂.就是用工业酒精加一些药物泡的药酒.泡出来都发黑.现在懂的多了才知道这是叫光敏型药物.我记得当时那医生说了一句话说这是个不死的癌症.没有特效药.也没什么办法就回去外用擦拭这个药.当时看老中医给开杂七杂八一堆药.我还是九岁的孩子整天泡药罐子里也没什么用后来家里人怕给血液吃坏了就没吃了.但是白白就一直缓慢的发展.很奇怪我身上一块没有全都长在脸上.嘴角.嘴唇变粉色.脖子上.现在来看当时都长在以鼻子为轴都在左侧长.当时中药停了就整天擦拭.给皮肤都拿掉一层又一层皮当时是真疼啊.家里人不明白就说药酒酒这样有劲才有效果.小学生还没觉得什么到了中学还是懂的美了.同学开始有异样的眼光了当然也有说愿意和你一起的玩伴但是毕竟是少数.心里压力特别大学习也一落千丈.小学是全校的前三名到中学根本没有心思学习.晚上时候就自己有时候偷摸哭.不敢让父母听见就感觉很丢人的一件事.为了寻找能治疗的方法试过好多偏方和正统的药物.

接下来我说的药物各位也都可以试试.都是有用这种药好的然而这药对我没什么效果可能个人体质的关系.各位可以试着用一用或许对你有帮助.外部擦拭的有白殿净.白素消.还涂抹过龙爪《植物》.用爬山虎泡醋.吃的白清丸当时这药里边我看配方全都是五毒里的东西为了好病也是拼了.用六十度的酒精泡山核桃.每天喝一瓶盖然后用跑过的酒精去涂抹.这个用过的人只要有效果不说全好控制住不发展是可以的.我记得当时最扯的偏方有一个让抹牛粪.......然而我们毕竟也受过教育我个人是没试过.当时说忌烟戒酒.多吃黑色素东西.强迫自己吃黑芝麻.黑木耳.反正说尽量多吃的东西没有一个爱吃的.那时候说不让吃柿子草莓.泥猴桃.什么虾海产品羊肉.反正爱吃的一样不能吃.我只能说那些年真痛苦由于病历不清这病我得的时候一个城市我还没看到过几个现在这是越来越多了.会得白白说是心里压力.吃激素类药物.遗传.辐射.家中家具装修.但是这么多年我感觉大部分得白白的人都比较黑或者说肤色不白.这个虽然没什么科学依据但是我觉得有关系至少我现在看到的基本肤色都不白.可能肤色暗的人患病几率要比肤色白的人几率要高.
            
当然也去过各种大医院.以前得这病时候没有医院说能治现在基本都说能治.什么各种私立的公立的医院.什么各种诊所多少带秘方.什么大神半仙装神弄鬼反正都干过.结果跟大家差不多钱没少花罪没少遭.然而没变化还大了蔓延到下体私处.说来长的跨度也是蛮大的.我是觉得他们坑我们白白病友的钱觉得那么好花么?我们已经够不幸的了还要欺负我们.还要坑我们来之不易的钱.好气的.这个病是不传染.啥也不耽误就是不好看.上学的时候就受异样眼光工作了那更是压力.有了白白后只能比别人更努力.但是要承认毕竟平凡的普通人太多.病友们别人也许觉得咱们是异类是怪物.但是自己觉得不能这么想心态一定要好很重要.
              
都说久病成良医.我对大家有几点可以注意一下全是个人意见和经验.戒烟戒酒我个人觉得烟戒了很关键.酒可以少喝但别过量酒是什么可以促进血液循环带来的营养就多应该有好处.在一个就是作息一定要规律.饮食上我觉得倒没什么我这么多年都基本没戒什么东西不能吃.总结起来就是该吃吃该喝喝啥事别往心里搁说的是太对的.心态好这病就能控制一半不发展.如果有什么东西能增加免疫力的药物我觉得吃点是可以的这病中医解释说是肾脏来的.也看过很多科普我觉得靠谱的话就是说免疫系统遭破坏.吃点增加免疫力的药物有用.我后来基本停药心态放好就喝点口服液也没有继续大发展.

后来有机会接触到uvb光疗仪做这个产品西格玛.我个人是没觉得已经是放弃了的.经常电视上说多少年的白白时间越长面积越大越难治.什么叫难治说白了就治不好才叫有难度.也是试试看.不到一年半年多一点我这基本都好了.为什么说基本呢以为自己看不到媳妇看到的肛门也就是俗称的屁眼有一圈.你还真别说照个相片还挺好看.肛门白白的不那么黑黑的.我是准备看看要是不发展也不碍事了.怕要是照光在疼痛厕所不方便哈哈.要是有发展苗头还是得弄.本人是因为西格玛光疗仪好的目前这是最先进的办法也看到好多病友苦与找不到靠谱的门路.在家自己就能治疗方便安全.试试吧 给自己一次机会 给自己一次信心本在下边弄了个链接由于本人电脑白痴都是朋友给弄到她卖衣服的链接里边的.希望大家有需要收到后在淘宝评论上不要发图片以免给我朋友的店铺封店因为他那是卖衣服的不允许弄别的希望理解如果有和我一样是电脑白痴的弄不懂淘宝可以加微信baibailashou                             https://item.taobao.com/item.htm?spm=a1z10.3-c.w4002-15018239494.70.1qdMb1&id=537950165342顺带跟大家普及一下紫外线UVB的意思是:波长275~320nm,又称为中波红斑效应紫外线 。中等穿透力,它的波长较短的部分会被透明玻璃吸收,日光中含有的中波紫外线大部分被臭氧层所吸收,只有不足2%能到达地球表面,在夏天和午后会特别强烈。UVB紫外线对人体具有红斑作用,能促进体内矿物质代谢和维生素D的形成.维生素D不用多给大家介绍了白白的朋友都知道多重要.对此我想对大家说目前为止没有说百分之百能治疗白白的特效药.但是记住家人们无论你什么面积什么时间永远不要放弃.病魔不可怕我们一起度过难关
                                                      
我上边提及的药物或者偏方都是确实有效有人好了的确实是对症的大家都可以试试看.因为跟我一样的人有很多不方便总去大城市来回吃住花费都不方便普通家庭的人还是太多.这么些年被坑的也太多.无论你用任何方法别觉得用一周半个多月没效果就放弃了.正常情况6周到12周这才算一个周期.从色素再生到色素形成.到皮肤显现这是个过程.千万别急都说不死的癌症我们有什么良策或者听说有谁确实好了请大家踊跃发言.多个点子就多一个机会我二十年的白白都好了永远不要放弃跟白白斗争到底.我们一定会胜利


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小学二年级

 楼主| 发表于 2016-9-2 00:35:25 | 显示全部楼层
大家有什么好方法.一定要确实是有人好的或许谁就对症就好了就是功德一件

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发表于 2016-9-2 00:36:15 | 显示全部楼层
你是节段型的。治好就痊愈,寻常型就没有那么幸运

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 楼主| 发表于 2016-9-2 00:41:01 | 显示全部楼层
就是没规律大面积那个是不是

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 楼主| 发表于 2016-9-2 00:41:36 | 显示全部楼层
我家这边还有什么样的 冬天白白就没了夏天就一片

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硕士生

发表于 2016-9-2 00:44:23 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2016-9-2 00:44:54 | 显示全部楼层
我的诱音到现在都查不清.小时候身体不好吃太多激素类药物了.不吃药酒有病.家里隔代遗传还有.9岁孩子时期有的.发展就不清楚怎么回事了.反正不能想.我记得我下巴原先有就是隐隐约约的一旦上火有压力马上就明显.缓解下心情就又不明显了

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 楼主| 发表于 2016-9-2 00:47:33 | 显示全部楼层
不得不承认有偏方确实是给我身边的治好了.但是对于我没什么用.我得病的时候还没有人有这病后来好多都是医院也遍地都说能治太坑人

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博士

发表于 2016-9-2 00:53:32 | 显示全部楼层
找到适合自己的办法就行,恭喜你

                               
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牛蛙就是牛....

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 楼主| 发表于 2016-9-2 00:55:37 | 显示全部楼层
我个人觉得这病八分之八九十能治好.但是像我这样不方便去大城市或者说从穷苦出身的更多这才是治疗难点的关键.你说北京也好哪个城市也罢.照个308就算照的钱你接受的了半年有疗效.再复查去一趟还能在另外个城市去呆半年一年的 这太难了.一趟趟来回折腾也不是个事

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 楼主| 发表于 2016-9-2 00:59:33 | 显示全部楼层
谢谢兄弟白白的痛苦无法名状.都说调整心态当时被人歧视惯了也就习惯了

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潮汐去还,谁所节度?

发表于 2016-9-2 05:51:54 | 显示全部楼层
嗯,励志

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镇长

发表于 2016-9-2 06:40:14 | 显示全部楼层
正能量

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初中一年级

发表于 2016-9-2 07:57:50 | 显示全部楼层
你的汗毛没有变白吧?

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 楼主| 发表于 2016-9-2 12:58:17 | 显示全部楼层
汗毛变白确实是的.心态好就不扩散.不过我看还有说能不治自愈的我感觉太难.不扩散就烧高香了
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