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[白白闲谈] 新人报到,从今天开始坚持治疗,希望早日恢复!

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初中一年级

发表于 2016-9-8 13:13:16 | 显示全部楼层 |阅读模式

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在坛子里看了不少帖子,感触颇深呀,有点终于找到组织了的感觉!看着大家相互分享用药经验,分享治疗效果,相互鼓励,感觉很温暖,坛子里的朋友像家人一样,爱你们!!
来了这里以后,有各位前辈指路,觉得治疗路上不再孤单,也不像以前那么迷茫了,谢谢大家!
我其实是个BB患者家属,但是我家的情况是我那位心态一级好,我急他不急,我感觉我是患者,他只是带我吃药一样,

                               
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我家那位情况是这样的,20几年前就有了,那时我还不认识他,他说吃过一些药,但副作用太大,停了,后面部分自愈。我认识他的前7年很稳定,后来因为工作原因,我们到了广东,最近这10年里,不知是水土的原因,还是其他缘故,他BB一直在发展,趋势还有点猛,去过很多医院治疗,包括上海华山医院,但疗效甚微,再加上吃药坚持不下来,也没看到太大的好转,我们都丧失信心了,后面看着不怎么发展了,我们慢慢的也基本放弃治了。
直到前不久,我发现他身上又有新的要发出了,又开始着急,差点就去打广告的专科医院去看了,还好我想去之前先来网上查查,看大家评价,然后就幸运的找到这儿了。万幸自己没上当,多亏大家提醒!谢谢大家!

我准备用亦宁版主推荐的方子,

匹多莫德一日两次,一次一片
叶酸 10mg 口服,每日2次
复合维生素B两片,口服,每日2次
甘草锌片2片,口服,每日2次

想先吃三个月看看,请教各位前辈,这些药最多能连续吃多久呀,副作用大不大,如何判断BB是不是已经稳定住了?望各位赐教,先拜谢啦!

我们也早买了UVB了,以前纯照光,没外抹药,也没坚持太久,效果不明显。我在坛子里看了大家的照光效果后,很受鼓舞,果断决定重新启用家里尘封的UVB光疗仪,根据群里的建议,我在天猫康爱多药房买了普特彼,卤米松,维阿露,准备像大家一样先拍照,再坚持外用药加光疗,如果有好的效果,我也会发照和大家一起分享,大家一起加油!

另外,请教各位前辈,你们一般什么时候照光,我晚上事情多,要辅导孩子作业,我想中午照光,早上涂卤米松,晚上涂普特彼,这样分配可以吗?大家晚上涂普特彼的,早上要洗掉再涂卤米松吗,还是可以不洗直接涂?

希望得到大家的指导,不胜感激!好人一生平安!

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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总理

发表于 2016-9-8 13:39:38 | 显示全部楼层
可以这样分配的,药物主控制,需要坚持服用。药物不用洗,一个小时以后,皮肤就会自己吸收掉的

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超级版主

发表于 2016-9-8 14:49:56 | 显示全部楼层
目前的治疗是可行的,不要担心,可以系统坚持三个月看看,不用刻意擦洗,现在需要坚持一段时间看看,不要太着急了!

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 楼主| 发表于 2016-9-8 16:55:36 | 显示全部楼层
小李白 发表于 2016-9-8 13:39
可以这样分配的,药物主控制,需要坚持服用。药物不用洗,一个小时以后,皮肤就会自己吸收掉的

谢谢指导,

                               
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 楼主| 发表于 2016-9-8 17:04:36 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2016-9-8 14:49
目前的治疗是可行的,不要担心,可以系统坚持三个月看看,不用刻意擦洗,现在需要坚持一段时间看看,不要太 ...

谢谢亦宁版主的建议!!

                               
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嗯,我们这次做好了打持久战的准备,我计划做好“治疗笔记”,希望能有效果。
请问亦宁版主,如何判定是否稳定住了,单用肉眼看,还是有什么指数?这样吃三个月药后要不要去医院查个肝功能啥的?

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超级版主

发表于 2016-9-8 18:59:21 | 显示全部楼层
lily_egglaston 发表于 2016-9-8 17:04
谢谢亦宁版主的建议!!
嗯,我们这次做好了打持久战的准备,我计划做好“治疗笔记”,希望能有效果。
请 ...

你每个月定期拍照观察,近两三个月没有白斑新发即可,一般论坛常说的药物都不伤肝的!

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 楼主| 发表于 2016-9-8 22:37:17 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2016-9-8 18:59
你每个月定期拍照观察,近两三个月没有白斑新发即可,一般论坛常说的药物都不伤肝的!

太好啦,谢谢

                               
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总理

发表于 2016-9-8 23:01:37 | 显示全部楼层

不客气,加油加油
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