白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[治疗反馈] 我4岁的宝宝得了白白,确诊后想死的心都有了,后来是白白手拉手给了我信心和勇气!

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区长

发表于 2016-9-21 18:18:26 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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超级版主

发表于 2016-9-21 18:23:21 | 显示全部楼层
祈祷白白能治好 发表于 2016-9-21 18:00
谢谢亦宁,我觉得只要不到出发,就是上天最大的恩赐了

跟我现在一样,我们就是稳定不发展为主,然后积极治疗看看吧!

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高中二年级

发表于 2016-9-21 21:00:54 | 显示全部楼层
请问以前确诊无色素痣有照过伍德灯吗?

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硕士生

发表于 2016-9-21 22:45:04 | 显示全部楼层
你家宝宝照308一次需要照几个光斑?

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小学一年级

发表于 2016-9-21 23:28:07 | 显示全部楼层
亲,你是成都的吗?感觉像是二医院皮肤科,我们也在那里照

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小学五年级

 楼主| 发表于 2016-9-21 23:32:14 | 显示全部楼层
juliamj 发表于 2016-9-21 23:28
亲,你是成都的吗?感觉像是二医院皮肤科,我们也在那里照

但是很想不通,我们家族和他爸爸家族里都没有白白,并且他是一出生就有的,也不知道是什么原因,有些医生说白白没有胎里带的,为什么他会有?

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小学五年级

 楼主| 发表于 2016-9-21 23:32:53 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2016-9-21 18:23
跟我现在一样,我们就是稳定不发展为主,然后积极治疗看看吧!

那就好,要不这么小的娃娃,真不知道以后的路该怎么走

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小学五年级

 楼主| 发表于 2016-9-21 23:33:24 | 显示全部楼层

嗯,就算砸锅卖铁,我都会为了他坚持下去的

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小学一年级

发表于 2016-9-22 01:01:29 | 显示全部楼层
祈祷白白能治好 发表于 2016-9-21 23:32
但是很想不通,我们家族和他爸爸家族里都没有白白,并且他是一出生就有的,也不知道是什么原因,有些医生 ...

我家也是生下来就有

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小学五年级

 楼主| 发表于 2016-9-22 07:27:20 | 显示全部楼层
super_rena 发表于 2016-9-21 22:45
你家宝宝照308一次需要照几个光斑?

什么意思?不明白

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小学五年级

 楼主| 发表于 2016-9-22 07:28:09 | 显示全部楼层
juliamj 发表于 2016-9-21 23:28
亲,你是成都的吗?感觉像是二医院皮肤科,我们也在那里照

嗯,是在成都二院皮肤科找路医生看的

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超级版主

发表于 2016-9-22 10:33:25 | 显示全部楼层
祈祷白白能治好 发表于 2016-9-21 23:32
那就好,要不这么小的娃娃,真不知道以后的路该怎么走

积极面对吧,加油!

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幼儿园

发表于 2016-9-22 20:44:58 | 显示全部楼层
祈祷白白能治好 发表于 2016-9-22 07:28
嗯,是在成都二院皮肤科找路医生看的

我也是找的路老师。

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小学五年级

 楼主| 发表于 2016-9-22 22:55:16 | 显示全部楼层
夜妖1984 发表于 2016-9-22 20:44
我也是找的路老师。

去吧,路老师看的很好

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 楼主| 发表于 2016-9-22 22:56:51 | 显示全部楼层
夜妖1984 发表于 2016-9-22 20:44
我也是找的路老师。

嗯嗯,我会积极面对的,谢谢
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