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楼主: Riness

[家长心情] 这所有的一切都是命吗?

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初中一年级

发表于 2016-9-23 20:53:28 | 显示全部楼层

我儿子也有色素减退都几年了,你儿子怎么治疗的?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学六年级

发表于 2016-9-23 20:58:01 | 显示全部楼层
@丽丽 发表于 2016-9-23 20:53
我儿子也有色素减退都几年了,你儿子怎么治疗的?

是我女儿脸上一块硬币大,好像没有他们的那么白,搽的药酒搽好的

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乡长

发表于 2016-9-23 21:16:33 | 显示全部楼层
没有如果 坚强起来一起加油 相信小宝贝会好的

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硕士生

发表于 2016-9-23 21:23:08 | 显示全部楼层
是啊!我家孩子也是一直用阿奇的,不会真的是药物的关系吧?那我这当妈妈的可是罪大恶极了!

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初中二年级

发表于 2016-9-23 21:35:21 | 显示全部楼层
我看到你的贴我哭了,为何这个要发生在我们可怜的孩子身上,我也想过很多如果,如果我早点跟孩子补钙,不让孩子晒太阳,经常带孩子去玩,会不会这样的伤心就不会发生。

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初中二年级

发表于 2016-9-23 21:36:20 | 显示全部楼层
怎么能相信命运呢?兵来将挡,水来土掩,白白来了积极的抗战,一切的一切没有那么多的如果,加油治疗吧,相信孩子会好的。

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硕士生

发表于 2016-9-23 21:44:22 | 显示全部楼层
明天…… 发表于 2016-9-23 18:20
我的心情和你是一样的,我儿子才五岁,我们在外地工作,孩子跟着他奶奶,从确诊之后我心里是有点恨他家人的 ...

我家情况和你家一样,我女儿也是我公婆在带,我和老公在外地打工,6月确诊白白之后我立即辞职带她看医生,我老公依然在外地打工,我现在回老家自己亲自伺候她的衣食住行,老人带孩子有很多不放心,这个病也要靠食补,有时候在想是不是老天惩罚我们陪孩子时间太少,让她有白白,让我们多陪陪她

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初中一年级

发表于 2016-9-23 21:45:47 | 显示全部楼层
既然有问题了就积极治疗,不能一味的埋怨!我们是孩子的后盾……

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小学六年级

发表于 2016-9-23 21:53:23 | 显示全部楼层
加油 治疗 相信一定可以治好的。

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小学六年级

发表于 2016-9-23 22:04:44 | 显示全部楼层
我儿子发现白白半年了。照光16次了。手脚都有。快急死我了。刚看到希望。又无意间发现手上多了一点。不认命也没办法。有再多的钱,也买不到瞬间的好转。慢慢治吧。天天一涂药膏心里就不忍心看他。

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初中二年级

发表于 2016-9-23 22:09:50 | 显示全部楼层
宝贝你最棒 发表于 2016-9-23 21:44
我家情况和你家一样,我女儿也是我公婆在带,我和老公在外地打工,6月确诊白白之后我立即辞职带她看医生 ...

我们现在也要重新安排生活了

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初中二年级

发表于 2016-9-23 22:11:51 | 显示全部楼层
亲爱的,加油!发几张图片给你,我女儿的,中间图片弄丢了。只有前后,最后一张今天拍的
221149a15onoz5nosn8sns.jpg
221149gafvme6tltg5g10j.jpg
221150bgjmg0qqos0sfmjo.jpg
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总理

发表于 2016-9-23 23:12:50 | 显示全部楼层
积极面对吧,加油,祝福孩子

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初中一年级

发表于 2016-9-24 08:36:59 | 显示全部楼层
心情好病就好 发表于 2016-9-23 20:58
是我女儿脸上一块硬币大,好像没有他们的那么白,搽的药酒搽好的

我儿子腿上花的!真怕遗传给他。你的怎么治疗的?

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初中一年级

发表于 2016-9-24 08:39:03 | 显示全部楼层
是308准分子还是希兰光呀?
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