白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1753|回复: 4

[已解答] 寻找良方妙药,拜托李博士给我看看,需要服什么药去控制?

[复制链接]

3

主题

17

帖子

482

积分

小学四年级

发表于 2016-11-28 22:53:51 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
李博士您好,我是一位来自山西太原的患者,我吃了三个多月的驱斑巴布片,还有胸腺肽肠溶片和复方甘草酸苷胶囊。但是还是有新发的,或者是还是沒有能够得到有效的控制。前一段时间我寻问过您,看看像我这样的患者是不是需要换药,您说让我做个检查,结果已出来,上传照片,拜托李博士给我看看,需要服什么药去控制。
225350g3z8ym95bfex558y.jpg
225351a211rvv740c1cto1.jpg
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

175

主题

9万

帖子

37万

积分

总理

发表于 2016-11-28 23:08:36 | 显示全部楼层
好像有些异常呢,等博士晚点来看看

947

主题

17万

帖子

58万

积分

博士

发表于 2016-11-28 23:14:26 | 显示全部楼层
等博士下回来看看吧

                               
登录/注册后可看大图
牛蛙就是牛....

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-11-29 10:15:51 | 显示全部楼层
看着淋巴细胞亚群有异常,还是免疫力有些亢进,晚点可以听听博士 意见!

122

主题

4万

帖子

25万

积分

论坛特邀专家

发表于 2016-12-3 07:51:32 | 显示全部楼层
控制药物可以改用白芍总苷胶囊,如果发展迅速可以每月注射1支复方倍他米松,连续3次。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-12 22:04

快速回复 返回顶部 返回列表