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[白白闲谈] 招募:刚发病、小面积、积极治疗的病友!

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小学六年级

发表于 2016-12-11 20:34:08 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我是今年7月份刚发病,10月底确诊,11月1号开始坚持系统治疗的病友,治疗效果良好。论坛各路病友情况不同,心里实在没底,现在想在论坛招募5个左右类似情况的病友,主要交流:发病情况、治疗效果、后期巩固治疗、治愈之后是否复发。以后我也会在论坛写一下各位战友的治疗情况,以共类似情况的病友参考。

有兴趣的可以私聊我,加我的时候报一下自己的论坛名字,然后我建个微信群或QQ群,把大家拉在一起。

要求同时满足以下4点:  1.发病时间一年以内    2.医院已确诊,患处面积较小    3.正在接受打针+吃药+抹药+照308或UVB等系统治疗    4.治疗已经取得一定的效果
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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总理

发表于 2016-12-11 20:44:46 | 显示全部楼层
招募?

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超级版主

发表于 2016-12-11 20:46:28 | 显示全部楼层

应该写交友啦!

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总理

发表于 2016-12-11 20:49:37 | 显示全部楼层

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初中二年级

发表于 2016-12-11 21:00:23 | 显示全部楼层
说下我自己的吧。女 23岁,本身有这个病史,到现在十年左右。在脊背靠近胳肢窝地方,长度约3厘米 宽半厘米样子。小学时候发现的 当时做过一俩月治疗,没有效果后放弃治疗!十来年无扩散。今年九月中旬,突然一次脸上大面积过敏,抹药后大部分好转 下巴两侧发展为湿疹皮炎,期间没有抹药了还一直扣上面的干皮,11月初,不起干皮。患处色素沉着发黑。当时照伍德灯 显示很弱不亮的荧光,隔了一周 灯下荧光变亮!11月25日 去本地三甲医院确诊为白白!当时打了一针,开的胸腺肽。他克莫斯,和白净颗粒(这个药属于西京医院自主研发)我另外吃着vb叶酸。上月26号开始服药加抹药治疗 到现在快半月时间 小有成效,灯下脸上小一点的淡一点的白白。已经恢复好几个,嘴角附近大面积那个灯下貌似长出正常皮肤。脊背那个。我今年八月开始涂抹过鲁米松加维啊露。眼观效果甚微,灯下有点内缩。图片为其中一块大斑治疗前后半个月对比。上面图片是之前 下面是现在 。

210022fep9opc0zzgqu39h.jpg

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-12-11 21:00:47 | 显示全部楼层

哈哈

                               
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县长

发表于 2016-12-11 21:20:32 | 显示全部楼层
老了,达不到应征条件

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-12-11 21:23:03 | 显示全部楼层
tyy 发表于 2016-12-11 21:20
老了,达不到应征条件

以后我来论坛写大家治疗心得。加油治疗哦!

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县长

发表于 2016-12-11 21:26:22 | 显示全部楼层
yinghch318 发表于 2016-12-11 21:23
以后我来论坛写大家治疗心得。加油治疗哦!

好,一起努力

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荣誉会员

发表于 2016-12-11 22:25:39 | 显示全部楼层
有兴趣的朋友可以联系!

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-12-12 09:39:49 | 显示全部楼层

                               
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已经加了两个情况类似的病友啦,欢迎大家。。

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区长

发表于 2016-12-12 11:55:30 | 显示全部楼层
刚开始的肯定好治

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区长

发表于 2016-12-12 13:38:20 | 显示全部楼层
加油,祝你们早日康复哟

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-12-12 18:21:57 | 显示全部楼层
再招两个

                               
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初中一年级

发表于 2016-12-13 12:31:14 | 显示全部楼层
我是今年9月多出现的吧。11月1号伍德灯确诊。现在在照激光,第三次了。自我感觉缩小了。但是不明显。
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