白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 4239|回复: 27

[经验分享] 关于我是如何把自己作成白癜风的与历时三个月的治疗心得!

[复制链接]

15

主题

51

帖子

657

积分

小学六年级

发表于 2016-12-14 18:46:37 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
发病因素:初秋,我的工作最忙的时期。因为当时照顾家庭与工作时差无法兼顾,当时已经有辞职的念头了,但是因为好几年在这个公司里,有感情。所以每天都满怀沮丧、纠结、焦虑的心情,一夜只能睡五个小时,断断续续。受心情影响,茶饭不思,当时还自以为是,觉得上上火当减肥了。可是即便吃得很少了,依然没瘦啊,还黑得不像话,自拍用美颜相机都美白不了,你们感受一下。
   
确诊:大概9月10号吧,照镜子看到左脸 腮部有隐约白斑,但并没有联想到白白方面,在潜意识的观念里,觉得这不可能啊,家里又没有这种基因。直到9月19号开月会,有个女同事看出来了,问我怎么回事?我含含糊糊搪塞过去了,自己偷偷跑到卫生间照镜子仔细看看,已经发展了4块白斑了!天哪!一阵天旋地转!
   
第二天早上爬起床就去了医院,在就诊的路上我还不停百度,看网上只要出现白斑90%都是白癜风啊!到了医院那天皮肤科人不多,我只挂的普通号,很快就照了伍德灯确诊了。那个女医生给我开的:卡介菌注射剂、他克莫司、白癜风丸,让我去网上买个UVB光疗仪,回去吃一个月药再来复查。当时我就认为这个病是治不好的,所以我连问都没问还有希望吗之类。只记得女大夫说了句“你不用完全恢复,能保持不发展就行了”。  然后我在医院的走廊里给我老公打电话就开始嚎啕大哭,所有的绝望袭上心头,像我这么爱美的人,后半辈子怎么过啊!
      
给我老公哭诉完了,给我妈打电话,我妈让我去看中医,然后我就去了,当时六神无主啊,觉得不能放弃任何一丝希望,老中医说:先吃两个月中药调理试试,毕竟我还不是遗传来的,至于医院的药,不吃也罢。然后我两种都没停,就一边喝中药,同时吃医院的药。我也不知道中药里是不是也有补骨脂(无知到 完全不知道是会伤肝脏的呀)
      
擦了7天的他克莫司,配合吃药,感觉左脸那块斑有变化,有点淡了。然而,我依然没停止分分钟作死的节奏,自己从网上查了一个补骨脂药酒的偏方,泡了三天开始擦,结果好不容易变淡的斑,突然变的更白更大了!!  我又开始查查查、百度百度百度了,也就是这时候查到了手拉手论坛,我看了一个帖子写的,才明白,原来这是同形反应,发展期千万不要用补骨脂药酒,非常有道理!!

停掉药酒只擦他克莫司时,却发现一点进展没有了,内服药也吃了半个月了。虽说明知道好得慢,但我何时能光明正大的见人啊?身边的几个同事知道了,也就罢了,可是集体去总公司,那么多人怎么办啊! 这半个月的心情也是千回百转的,心情也是时好时坏的,老公也是各种方法安慰我,身边的几个闺蜜也每天不停的开导我。之前生活平静的时候,我从来不觉得自己有多幸福,直到上帝狠狠给了我一巴掌,我才明白,该珍惜当下。可是,接下来该怎么办呢? 我把中药停了,医院的药继续吃着,同时我继续查查查,翻看论坛的正能量帖子和一些前辈的治疗经验。 家里人都不停劝我:别整天查这些玩意了,治不好又怎样,我们又不嫌弃你。 而我闺蜜是这么说的:不要放弃,会有办法治好的!
     
好吧,我决定了,不能每天再沉浸在悲伤 难过里,自己去突破吧,然后我打听到当地另一家三甲医院有个夏主任,人很好,有这方面研究和治疗经验。于是,10月10号这天,我挂了她的号,去了门诊。见到夏主任,她确实和网上评价的一样,药还没开,先给我开了“希望”这个药引子。 她说:放宽心,皮肤更新周期28天,很慢的,但是你自己得调整好心态,这比什么药都管用。不必忌口,多元化饮食,注意生活作息。 她开的药有:复方甘草酸铵胶囊、匹多莫德、善存、另外配合308光疗。
      
做了第一次光疗,4个光斑,然后满载而归(药与希望)
      
四个白斑的位置:左脸颊、右侧太阳穴、左内眼角与鼻梁处、右侧嘴角
      
左脸颊的斑,除了肉眼可见的那个外,还有很多不规则的隐形的,仔细看能看出颜色较浅,在前面那家医院开药和吃中药的那段时间里,稳定住了 没发出来。做完第一次308后就非常不明显了,灰色了,不是白色,然后就擦药治疗了,现在看不出来了,只能看到黑色的一个点
      
右侧太阳穴的斑:共做了3次308 恢复。
      
左内眼角与鼻梁处:前三次没啥变化,第4次急剧内缩,第5次恢复,现在还有个黑印子。
        
右侧嘴角:这是最大的一个斑,初发时有一粒花生米的面积,很慢,内缩变化很小,我定期拍照对比。做到第4次308时,就不红了,第5次加量,还是不红、第6次、第7次加量,还是不红。第8次,我在做308准分子激光之前,自己未经医嘱,私自涂了卤米松,涂完后半小时照了308激光。结果4小时后,红了! 第9次,我还是照光前涂了308,然后呢,“糊了”,通俗点专业点,就是说:过量了! 没破皮,就是一直红了6天,然后乌黑乌黑的。  好吧,两个周不用去了。第10次去,啥也不敢擦了,医生又降低了剂量,没有红唉!  不过,恢复好多啦! 只能看到一个大米粒大小的很浅很浅的接近肉色的白了,应该再有2次差不多了。
      
关于治疗,暂时先写到这,本来不打算写的,因为看多论坛很多帖子,脸上的好治得多,觉得也许不能给大家更好的启示。但是关于我个人的心态和心得,后面有些要说的话,我觉得对病情还是有很大影响的,感兴趣的朋友,明天可以回来看看,待会我要出去吃饭了,所以今天先写这些。 有什么问题,可以留言,我也是菜鸟一个,而且是个分分钟作死自己的大胆啊,好惭愧。 因为这个病是我自己折腾出来的,又被我自己折腾好了!
   
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

15

主题

74

帖子

766

积分

小学六年级

发表于 2016-12-14 19:01:58 | 显示全部楼层
我也是十一月发现的,我老公说,我是被自己吓死的,大家彼此加油吧

139

主题

1万

帖子

10万

积分

县长

发表于 2016-12-14 19:13:28 | 显示全部楼层
积极面对吧 加油

25

主题

4065

帖子

23万

积分

部长

发表于 2016-12-14 19:18:19 | 显示全部楼层

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-12-14 19:30:02 | 显示全部楼层
感谢你的分享,你的白白也快恢复了,白白关键还是早发现早治疗恢复概率高,治疗也一定也要正规规范!

18

主题

706

帖子

6984

积分

高中三年级

发表于 2016-12-14 19:34:12 | 显示全部楼层
看到楼主治愈得信息真好,让我们更有信心了!

21

主题

703

帖子

5296

积分

高中二年级

发表于 2016-12-14 19:35:35 | 显示全部楼层
我的也是脸上,额头和下巴。308己经5次了,恢复的很快。预计年前也能全面恢复。就是有的地方黑大了

                               
登录/注册后可看大图

10

主题

113

帖子

921

积分

小学六年级

发表于 2016-12-14 19:49:10 | 显示全部楼层
感谢分享治疗过程,期待着明天的下文。

19

主题

92

帖子

850

积分

小学六年级

发表于 2016-12-14 20:59:16 | 显示全部楼层
风雨彩虹的美丽 发表于 2016-12-14 19:35
我的也是脸上,额头和下巴。308己经5次了,恢复的很快。预计年前也能全面恢复。就是有的地方黑大了

我的也是,最近发的,你吃什么药,308一次多少钱!多久照一次?

15

主题

51

帖子

657

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2016-12-14 21:32:57 来自手机 | 显示全部楼层
风雨彩虹的美丽 发表于 2016-12-14 19:35
我的也是脸上,额头和下巴。308己经5次了,恢复的很快。预计年前也能全面恢复。就是有的地方黑大了

我也是,乌黑的印子

947

主题

17万

帖子

58万

积分

博士

发表于 2016-12-15 00:32:06 | 显示全部楼层
加油,希望你取得好的效果
牛蛙就是牛....

21

主题

703

帖子

5296

积分

高中二年级

发表于 2016-12-15 08:31:51 | 显示全部楼层
冰彩儿 发表于 2016-12-14 20:59
我的也是,最近发的,你吃什么药,308一次多少钱!多久照一次?

我已经不发展了,就医生开了地塞米松和白癫风胶囊,打算吃三个月控制。我是每5天做一次308,我们这边是第一个光斑70,之后每个40元。光疗是白白唯一恢复的途经,新发真的好的太快了,我三次就没有了,不过我又照了二次。但是我也看到别人说不发展了才照308,怕同形反应。每个人的情况不同,我是开始有一个,去医院检查不是,隔两个月突然的出现很多小点,才慌张的到处求医,然后再没有发现了,所以我自己认为是稳定期了,刚好在专科让人骗了一个月,然后来到咱论坛,认真的看了好几天总结照光是不伤身体而且疗效最好的方式。新发的问问医生能不能马上照光,能就即刻照吧,因为皮肤层黑色素没有完全退,恢复的快些。这是我个人的心得体会,望能帮到你。

21

主题

703

帖子

5296

积分

高中二年级

发表于 2016-12-15 08:34:37 | 显示全部楼层
弥白meng 发表于 2016-12-14 21:32
我也是,乌黑的印子

我在专科做过一个测试,他们说是隐形白白,黑了快两个月了,都没有变回来。证明他们所说的隐形是骗人的,更证明黑了恢复也得有周期性的。黑了总比白色好。

38

主题

590

帖子

4619

积分

高中一年级

发表于 2016-12-15 12:21:03 | 显示全部楼层
希望

                               
登录/注册后可看大图

110

主题

1万

帖子

7万

积分

区长

发表于 2016-12-15 13:08:48 | 显示全部楼层
加油
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 20:23

快速回复 返回顶部 返回列表