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[家长心情] 复诊回来心情沉重,这个磨人的病,永远没有完啊!

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高中二年级

发表于 2016-12-27 22:16:36 | 显示全部楼层 |阅读模式

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闺女发现白白半年,用药三个月,停药两个多月,今天去复诊,今天医生说右太阳穴那里要一个礼拜擦一次艾洛松,说是保险一点,一个月后复查。然后我去了另外一家医院,省皮肤医院,复查了伍德灯和皮肤ct,伍德灯未见亮白荧光,可是我从伍德灯下可以看见色素脱失,亮光没那么亮,皮肤ct显示色素部分脱失,那个医生说没有见到原始症状,不好判断,唉,这个磨人的病。永远没有完啊!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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研究生

发表于 2016-12-27 22:21:55 | 显示全部楼层


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大学一年级

发表于 2016-12-27 22:23:20 | 显示全部楼层
怎么没有完,不要着急,做好持久战的打算就不会这么失望,会好的

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区长

发表于 2016-12-27 22:33:53 | 显示全部楼层
坚持就是胜利,加油

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高中三年级

发表于 2016-12-27 22:35:52 | 显示全部楼层
再去别的三甲医院确诊一下吧,我看孩子图片不太像

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超级版主

发表于 2016-12-27 22:38:38 | 显示全部楼层
孩子色素缺失太正常了,这种注意观察就行了,实在担心普特彼或者爱宁达观察就可以了!

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博士

发表于 2016-12-27 22:50:52 | 显示全部楼层
没有直接确诊的话可以先用普特彼或者爱宁达观察看看,定期再去复查下吧
牛蛙就是牛....

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研究生

发表于 2016-12-28 13:02:07 | 显示全部楼层
没有家族遗传的话,应该不是白白。

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高中二年级

发表于 2017-1-3 09:09:52 | 显示全部楼层

牛蛙,我家孩子,吃药吃了六个月,刚停了一个月(医生说稳定可以不吃药)。我就在它额头上面发现了有很弱的荧光。怎么办?

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博士

发表于 2017-1-3 17:00:59 | 显示全部楼层
包包 发表于 2017-1-3 09:09
牛蛙,我家孩子,吃药吃了六个月,刚停了一个月(医生说稳定可以不吃药)。我就在它额头上面发现了有很弱的 ...

弱荧光不是白白吧,白白的话会是亮白荧光的
牛蛙就是牛....

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部长

发表于 2017-1-5 14:48:59 | 显示全部楼层
自己买了个伍德灯也不好,太在意了,

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高中一年级

发表于 2017-2-18 22:10:53 | 显示全部楼层
我们也是、哎、

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初中三年级

发表于 2017-2-22 23:59:46 | 显示全部楼层

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初中一年级

发表于 2017-3-6 09:58:43 | 显示全部楼层
就这一点吗,我觉得就算是,应该也非常好治,这个也不明显,它发展慢,治疗也慢,作为母亲,我觉得我们必须得坚强坚持,坚信孩子会好的!以前有见过大面积严重的,是因为过去医疗技术不行,或者治疗不及时,现在的我觉得提高警惕,一有发现立马治疗应该都能治好!加油!
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