白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 3674|回复: 23

[白白闲谈] 旧病未好,新患又来,求前辈指导现在怎么办?

[复制链接]

1

主题

46

帖子

478

积分

小学四年级

发表于 2017-2-6 10:46:42 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
患病五年了,是在双手上,一直没有扩展,年前发现嘴唇上显露出来点,有点慌了!求各位前辈指导
104641zyqnynooanoxzzow.jpg
104642enehngzrg2d0006d.jpg
104642f4gm4sz367tml6sc.jpg
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2017-2-6 11:02:42 | 显示全部楼层
嘴唇的最后能确诊看看,是不是之前没有注意,的确看到手上的边缘都比较清晰,如果真的是白白有发展就可以使用免疫调节药物控制看看,后期外用药配合照光看看,手脚难治疗,都是稳定不发展为主!

1

主题

46

帖子

478

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2017-2-6 13:31:47 | 显示全部楼层

嘴唇上照了四次,感觉越来越明显!手上稳定了能做移植手术么?都不想去照光了,想自己在家照光,你给个意见吧!

1

主题

46

帖子

478

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2017-2-6 13:32:34 | 显示全部楼层
甄爱永远 发表于 2017-2-6 13:31
嘴唇上照了四次,感觉越来越明显!手上稳定了能做移植手术么?都不想去照光了,想自己在家照光,你给个意 ...

手上边界清楚,是稳定了么?

175

主题

9万

帖子

37万

积分

总理

发表于 2017-2-6 13:34:24 | 显示全部楼层
手脚不管怎样,都是持久战呢

1

主题

46

帖子

478

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2017-2-6 13:42:59 | 显示全部楼层
小李白 发表于 2017-2-6 13:34
手脚不管怎样,都是持久战呢

我想自己在家用UVB照光,可行么?

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2017-2-6 13:52:54 | 显示全部楼层
甄爱永远 发表于 2017-2-6 13:31
嘴唇上照了四次,感觉越来越明显!手上稳定了能做移植手术么?都不想去照光了,想自己在家照光,你给个意 ...

至少稳定一年以上考虑移植的!

1

主题

46

帖子

478

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2017-2-6 13:59:54 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-2-6 13:52
至少稳定一年以上考虑移植的!

我手上已经四五年了,没发展过!现在是嘴上有了,由于是老师,真怕影响容貌!虽然是男士!

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2017-2-6 14:25:37 | 显示全部楼层
甄爱永远 发表于 2017-2-6 13:59
我手上已经四五年了,没发展过!现在是嘴上有了,由于是老师,真怕影响容貌!虽然是男士!

嘴唇上一般都是稳定不发展为主,因为这里难治疗,手上平常可以遮盖看看,总的来说你的白白还相对稳定,手上的面积小,而且边界也清晰,局部都是稳定的!

175

主题

9万

帖子

37万

积分

总理

发表于 2017-2-6 15:02:48 | 显示全部楼层
甄爱永远 发表于 2017-2-6 13:42
我想自己在家用UVB照光,可行么?

长期坚持看看吧,手脚大面积的太难了,小面积还是有希望的

1

主题

46

帖子

478

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2017-2-6 15:48:57 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-2-6 14:25
嘴唇上一般都是稳定不发展为主,因为这里难治疗,手上平常可以遮盖看看,总的来说你的白白还相对稳定,手 ...

坚持在医院照光治疗吧?

1

主题

46

帖子

478

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2017-2-6 15:49:12 | 显示全部楼层
小李白 发表于 2017-2-6 15:02
长期坚持看看吧,手脚大面积的太难了,小面积还是有希望的

坚持在医院照光治疗吧?坚持吧

4

主题

396

帖子

9598

积分

大学一年级

发表于 2017-2-6 16:47:37 | 显示全部楼层
我感觉这病,冶标不冶本,就是出来哪块照哪块,旧的没照好,新的又出来了,也没有什么好的办法控制不复发,真是无语

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

1

主题

46

帖子

478

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2017-2-6 17:56:15 | 显示全部楼层
13865453718 发表于 2017-2-6 16:47
我感觉这病,冶标不冶本,就是出来哪块照哪块,旧的没照好,新的又出来了,也没有什么好的办法控制不复发, ...

确实是难缠的病!该怎么样,就怎么样吧!

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2017-2-6 21:56:00 | 显示全部楼层
甄爱永远 发表于 2017-2-6 15:48
坚持在医院照光治疗吧?

小面积可以去医院照308,不方便和手脚部位可以家里UVB的!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-11 11:16

快速回复 返回顶部 返回列表