白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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新人报道,已放弃白白三年,最近好像又变多了,心里慌的很!

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初中一年级

发表于 2017-2-8 14:52:12 | 显示全部楼层 |阅读模式

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说起来也好久没在意过自己的白白,应该说是五年前吧,无意间发现后背颈部发现一个豆粒大小的白斑,一开始以为是汗斑,就擦了点去汗斑的药,之后也没怎么去留意了,过了不到半年吧,却发现那个白点长大了,变成一个硬币大小的白斑,这时候才觉得没那么简单,刚好在前几天也看到过一位手,脸都有的老人,当时看起来就觉得很恐怖,而那位老人可能也习惯了,倒是没有很自卑。我才想起自己那块白斑要不要去医院确诊一下,等我去到医院确诊了才真正的意识到这是多么的不幸,因为当时心里慌的很,所以立刻打电话回家,妈妈就说再去其他医院看看,因为当时说的治疗费用实在是太高了,所以就没急着治疗。回到家真的是天天都在流泪,天天都没心情,爸妈也非常担心,还到处打听有什偏方,可是得到的结果却是这种病是治不好,就算去治也是个无底洞,当时爸妈就说让我自己想好,要治就给我钱治,治了再治不好再说。接下来我就这样走在治疗的路上,上网到处查去什么医院,最后选了两家广州的专科医院,那实在是坑啊,一个月三四千,天天吃药,天天打针,一个星期照一次308,一开始照的是有点现象,感觉也有一点点的变化,其间又要忌口,这样就治了半年,可是情况真是意料之外,后背颈部是有一点点黑色素生成,但是,我的手脚和鼻子那里却又长出来了,一下子又把我打入地狱,那里花了一两万,不但没治好,反而又增多了,本来家庭经济又不好,这回真的是死心了,一边花钱,一边发展,爸妈都不想我再治疗下去了,在那半年里,他们看着我天天吃药,天天打针,真的怕吃药吃坏了,所以就叫我先停一段时间看看,当时也觉得着应该停下来再好好想想吧,是不是我的方法不对。这样又过了半年,可是心里却总是掂记着,总是觉得对自己太不公平了,一直在想,要不要试着用中药来调理一下身体呢,因为本身自小体弱多病,也许是这个原因造成的,接着又去尝试了去中医院看了,就广州中医院,挂了个专家号,单单一个挂号费就300元了,当时也认了,之前都花了那么多钱了,唯有再试试了,看了中医开了一大麻包袋的中药 ,这药费还不算贵,十天的药也就几百块吧,还能接受,下天就天天喝中药,还开了点药膏来擦,这样一试又治了三四个月吧,喝中药真是一件比天天打针还痛苦啊,可是还是坚持了几个月,但结果也是不如人意,一点变化也没有,唯一就是没有再发展!这时候真的是心累啊,真的认命了,不想去把它当回事了,每天都要过的开开心心才是最重要!紧接着就这样放弃了四年了,其间也没怎么发展,每天该上课的上课,上班的上班,心情也放开了!可是就在年前,无意间发现脸上的扩散了,而且非常明显,心里又开始担心受怕了,天天在纠结着是不是又要走上治疗的道路了呢?现在的我已经不敢素颜出门了,每天都要化妆,擦了遮瑕膏才不怎么明显,不认真是看不出来,可肉眼一看还是看的到,现在真的很纠结,无意间也发现了这个论坛,才知道也有很多人是跟我一样的,有治好的,也有没治好的,有的放弃了,有的也被坑,可是我现在真的不知道应该怎么做了,而且我也试怕了,也不敢跟家人说起这事怕他们为我担心了,各位亲爱的,我该怎么办……
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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发表于 2017-2-8 14:55:29 | 显示全部楼层
可以去广州军区总院找刘仲荣看看,白白复发说不可预测的,发展就要使用药物进行控制的,而手脚部位都是特别难治疗的部位,一般以稳定不发展为主,治疗可以试试UVB坚持看看吧!

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 楼主| 发表于 2017-2-8 15:00:23 | 显示全部楼层

当时有去过这种军区医院看,可是费用相当之高,感觉被坑怕了

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发表于 2017-2-8 15:09:30 | 显示全部楼层
wang&琴 发表于 2017-2-8 15:00
当时有去过这种军区医院看,可是费用相当之高,感觉被坑怕了

应该说去的别的医院吧,是承包出去的,广州军区总院是正规的!

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 楼主| 发表于 2017-2-8 15:14:41 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-2-8 15:09
应该说去的别的医院吧,是承包出去的,广州军区总院是正规的!

不太记得了,可以称呼你亦宁姐吗,你说的这个医院可以么,我看了论坛很多人都是买了个UVB灯回去自己照,我也想试试,不知可不可行呢

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发表于 2017-2-8 15:42:29 | 显示全部楼层
广州军区总院是正规公立医院的,可以放心去的

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发表于 2017-2-8 15:47:43 | 显示全部楼层
wang&琴 发表于 2017-2-8 15:14
不太记得了,可以称呼你亦宁姐吗,你说的这个医院可以么,我看了论坛很多人都是买了个UVB灯回去自己照, ...

可以的,因为你手脚有白白,这种可以考虑后期再家里UVB,现在要是发展还是需要用药控制看看,你可以去这个医院用药或者按照论坛常规方法控制就行!

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 楼主| 发表于 2017-2-8 16:07:39 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-2-8 15:47
可以的,因为你手脚有白白,这种可以考虑后期再家里UVB,现在要是发展还是需要用药控制看看,你可以去这 ...

论坛的常规方法具体是怎么样的呢……因为看不懂具体先用哪些药物

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 楼主| 发表于 2017-2-8 16:08:39 | 显示全部楼层
小李白 发表于 2017-2-8 15:42
广州军区总院是正规公立医院的,可以放心去的

就是怕费用高呢,伤不起啊

                               
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发表于 2017-2-8 17:49:50 | 显示全部楼层
wang&琴 发表于 2017-2-8 16:07
论坛的常规方法具体是怎么样的呢……因为看不懂具体先用哪些药物

发展期可以使用免疫调节类药物控制看看,常见可以匹多莫德、VB、叶酸、葡萄糖酸锌,然后外用药配合照光一起恢复吧!

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发表于 2017-2-8 18:48:16 | 显示全部楼层
你广东哪

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 楼主| 发表于 2017-2-8 19:31:52 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2017-2-8 19:32:29 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-2-8 17:49
发展期可以使用免疫调节类药物控制看看,常见可以匹多莫德、VB、叶酸、葡萄糖酸锌,然后外用药配合照光一 ...

好的,谢谢亦宁姐

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 楼主| 发表于 2017-2-8 19:39:40 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-2-8 17:49
发展期可以使用免疫调节类药物控制看看,常见可以匹多莫德、VB、叶酸、葡萄糖酸锌,然后外用药配合照光一 ...

这些药一般药店都有的卖的吧

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大学二年级

发表于 2017-2-8 20:32:55 | 显示全部楼层

那去复诊,照308很方便啊,
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